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資料1-5             副反応疑い報告の状況について (18 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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オミクロン株(BA.4-5)対応ワクチン接種後の副反応に関する考え方
(副反応疑い報告の状況に関するまとめ⑥)
最新のオミクロン株(BA.4-5)対応ワクチン接種後の報告状況の整理


2022年11月13日までにおけるオミクロン株(BA.4-5)対応ワクチン接種に係る報告状況は以下のとおりであった。

【ファイザー社製2価ワクチン(BA.4-5)】
・医療機関報告

17件(0.0003%)

・製造販売業者報告

5件(0.0001%)

・心筋炎

ブライトン分類1-5

0件(100万回接種あたり0件) ブライトン分類1-3

・心膜炎

ブライトン分類1-5

0件(100万回接種あたり0件) ブライトン分類1-3 0件(100万回接種あたり0件)

・死亡報告

0件(100万回接種あたり0件)

2件(100万回接種あたり0.4件)

※報告件数及び頻度は接種回数を問わず、全ての報告件数及び推定総接種回数により算出。心筋炎・心膜炎は製造販売業者からの報告状況。

オミクロン株(BA.4-5)対応ワクチン接種に関する論点のまとめ



国内のオミクロン株(BA.4-5)対応ワクチン接種後に係る副反応疑い報告状況について、現時点に

おいては重大な懸念は認められないと考えてよいか。

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