図１に示すように F1CDx のレポートに記載された「Actionable な遺伝子変異あ
り（がんに関連する遺伝子変異）」、「Druggable な遺伝子変異あり（薬剤到達可
能な遺伝子変異）」
、そして「コンパニオン診断遺伝子変異あり」という流れで解
釈します。そのため、コンパニオン診断に基づく治療は最終的な判断になります。
図１

図２に、本研究申請時に提出した技術概要図を示しますが、右側の赤枠内が、
上記の F1CDx レポートの解釈の流れになります。一方、本研究では、actionable
な遺伝子変異があった場合、Druggable な遺伝子変異があるか否かは日本国内の
臨床試験の有無や承認状況により左右されるため、エキスパートパネルによる
検討を必須として推奨治療を判断しています（図２の左側のながれ）。
図２

今回提出したすべての解析における技術概要図は、前回の「主たる解析の総括
報告」をした際、
「実際の症例数を入れて呈示してください」とのご指示を受け
作成したものを治療の流れに沿って改訂して提出いたしましたが、よりわかり
やすくした流れを図３に呈示します。

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