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資料1-2-3-5    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (6 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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ル R の急速輸液を開始。改善してきた笛声音再燃にてソルコーテフ 100 mg(+
生食 100 mL)を輸液した。

アナフィラキシーショックの転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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