第１章 総則
第１ 目的
この指針は、生殖補助医療の向上に資する研究の重要性を踏まえつ
つ、生殖補助医療の向上に資する基礎的研究のうち、ヒト受精胚の作成
を行うもの（遺伝情報改変技術等を用いるものを含む。）（第４章の第
１の１の⑴の①及び③、３の⑴の④並びに４の⑸の①のイの（ⅵ）を除
き、以下「研究」という。）について、ヒト受精胚の尊重、遺伝情報へ
の影響その他の倫理的な観点から、当該研究に携わる者が遵守すべき事
項を定めることにより、その適正な実施を図ることを目的とする。
第２ 定義
この指針において、次に掲げる用語の定義は、それぞれ次のとおりと
する。
⑴ 遺伝情報改変技術等
ゲノム編集技術その他の核酸を操作する技術をいう。
⑵ 遺伝情報
研究の過程を通じて得られ、又は既にヒト受精胚に付随している
子孫に受け継がれ得る情報で、遺伝的特徴及び体質を示すものをい
う。
⑶ 配偶子
ヒトの卵子又は精子をいう。
⑷ ヒト受精胚
ヒトの精子とヒトの未受精卵との受精により生ずる胚（当該胚が
一回以上分割されることにより順次生ずるそれぞれの胚であって、
ヒト胚分割胚（ヒトに関するクローン技術等の規制に関する法律
（平成 12 年法律第 146 号）第２条第８号に規定するヒト胚分割胚
をいう。）でないものを含む。）をいう。
⑸ 提供者
研究に用いる配偶子の提供者をいう。
⑹ インフォームド・コンセント
提供者が、研究者等から事前に研究に関する十分な説明を受け、
当該研究の意義、目的及び方法並びに予測される結果及び不利益等
を理解した上で、自由意思に基づいて与える配偶子の提供及びその
取扱いに関する同意をいう。
⑺ 研究機関
提供者から提供を受けた配偶子を用いた研究を実施する法人、行
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