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参考資料10 ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針（令和５年３月31日最終改正） (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33225.html |
| 出典情報 | ヒト受精胚等へのゲノム編集技術等を用いる研究に関する合同会議（再設置第5回 5／30）《厚生労働省》《文部科学省》 |
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目次
第１章
第１
第２
第３
第４
第２章
第１
第２
第３
第４
第５
第３章
第１
第２
第３
第４
第５
第６
第４章
第１
第２
第３
第５章
第１
第２
第３
第４
第５
第６
第７
第６章
第１
第２
第７章
第１
第２
総則 .......................................................1
目的 .......................................................1
定義 .......................................................1
研究の要件 .................................................3
ヒト受精胚に対する配慮 .....................................3
ヒト受精胚の取扱い等 .......................................3
ヒト受精胚の入手 ...........................................3
取扱期間 ...................................................3
胎内への移植等の禁止 .......................................4
他の機関への移送 ...........................................4
研究終了時等の廃棄 .........................................4
インフォームド・コンセントの手続等 .........................4
インフォームド・コンセント .................................4
提供者への配慮等 ...........................................4
インフォームド・コンセントに係る説明 .......................5
説明書等の交付等 ...........................................6
インフォームド・コンセントの撤回 ...........................6
ヒト受精胚の提供に係るインフォームド・コンセントの確認 .....7
研究の体制 .................................................7
研究機関 ...................................................7
提供機関 ..................................................10
研究機関と提供機関が同一である場合の要件 ..................11
研究の手続 ................................................11
研究計画の実施 ............................................11
研究計画の変更 ............................................13
研究の進行状況の報告 ......................................14
研究の終了 ................................................14
個人情報の保護 ............................................14
遺伝情報の取扱い ..........................................14
研究成果の公開等 ..........................................15
ヒトＥＳ細胞の取扱い等 ....................................15
研究におけるヒトＥＳ細胞の取扱いの要件 ....................15
ヒト受精胚の取扱いに関する規定の準用等 ....................15
雑則 ......................................................17
指針不適合の公表 ..........................................17
見直し ....................................................17
i
第１章
第１
第２
第３
第４
第２章
第１
第２
第３
第４
第５
第３章
第１
第２
第３
第４
第５
第６
第４章
第１
第２
第３
第５章
第１
第２
第３
第４
第５
第６
第７
第６章
第１
第２
第７章
第１
第２
総則 .......................................................1
目的 .......................................................1
定義 .......................................................1
研究の要件 .................................................3
ヒト受精胚に対する配慮 .....................................3
ヒト受精胚の取扱い等 .......................................3
ヒト受精胚の入手 ...........................................3
取扱期間 ...................................................3
胎内への移植等の禁止 .......................................4
他の機関への移送 ...........................................4
研究終了時等の廃棄 .........................................4
インフォームド・コンセントの手続等 .........................4
インフォームド・コンセント .................................4
提供者への配慮等 ...........................................4
インフォームド・コンセントに係る説明 .......................5
説明書等の交付等 ...........................................6
インフォームド・コンセントの撤回 ...........................6
ヒト受精胚の提供に係るインフォームド・コンセントの確認 .....7
研究の体制 .................................................7
研究機関 ...................................................7
提供機関 ..................................................10
研究機関と提供機関が同一である場合の要件 ..................11
研究の手続 ................................................11
研究計画の実施 ............................................11
研究計画の変更 ............................................13
研究の進行状況の報告 ......................................14
研究の終了 ................................................14
個人情報の保護 ............................................14
遺伝情報の取扱い ..........................................14
研究成果の公開等 ..........................................15
ヒトＥＳ細胞の取扱い等 ....................................15
研究におけるヒトＥＳ細胞の取扱いの要件 ....................15
ヒト受精胚の取扱いに関する規定の準用等 ....................15
雑則 ......................................................17
指針不適合の公表 ..........................................17
見直し ....................................................17
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