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    2017年10月04日(水)

    ［医療機器］ 経腸栄養ラインなどのコネクタ、新規格導入を受けて注意喚起

    相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO（IEC）80369シリーズ）の導入について（10／4付　通知）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 医政局 総務課、医薬・生活衛生局 医薬品審査管理課、医療機器審査管理課、医薬安全対策課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器
    　経腸栄養ラインと輸液ラインの誤接続を防止する国際規格（新規格）の制定が進められていることを受け、厚生労働省は今後、順次上市される新規格製品と既存規格製品が接続できない場合があるとして、関係業者や医療機関に周知するべき事項をまとめ、10月4日付けで都道府県などに通知した。　厚労省が都道府県を通じて関係業者と医療関係者に留意を求めたのは、▽製造販売業者は、新規格製品と既存規格製品が接続できず、医療現場で・・・

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    2016年08月04日(木)

    ［通知］ サリドマイド製剤等の院内処方薬の取り扱いを注意喚起　厚労省

    サリドマイド、レナリドミド及びポマリドミド製剤の院内処方薬の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）（8／4付　事務連絡）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 医政局 総務課、医薬・生活衛生局 安全対策課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器
    　厚生労働省は8月4日付で、「サリドマイド、レナリドミド及びポマリドミド製剤の院内処方薬の取扱い」に関する事務連絡を発出した。　サリドマイド、レナリドミドおよびポマリドミド製剤は、「サリドマイド製剤安全管理手順（TERMS）」と「レブラミド・ポマリスト適正管理手順（RevMate）」により、厳格な安全管理が求められている。しかし、今般、医療機関において、レナリドミド製剤を院内処方した際、別の入院患者へ誤投与した・・・

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