薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

類似薬効比較方式（Ⅰ）

第一回算定組織
新

成分名
最 イ．効能・効果
類
似
薬 ロ．薬理作用
選
定
の
妥 ハ．組成及び
当
化学構造
性
ニ．投与形態
剤形
用法

令和５年７月１８日

薬

最類似薬

乾燥ヘモフィルスｂ型ワクチン（破傷
肺炎球菌ワクチン
風トキソイド結合体）
インフルエンザ菌ｂ型による感染症の
肺炎球菌による感染症の予防
予防
抗インフルエンザ菌ｂ型抗体産生作用 抗肺炎球菌抗体産生作用
インフルエンザ菌ｂ型の莢膜多糖体
２３種の莢膜型の肺炎球菌に莢膜ポリ
に、キャリアタンパク質として破傷風
サッカライドを結合した肺炎球菌莢膜
トキソイドを結合したインフルエンザ
ポリサッカライドワクチン
菌ｂ型結合体型ワクチン
注射
注射剤
初回免疫３回、追加免疫１回

左に同じ
注射剤（キット製品）
１回

画 期 性 加 算
該当しない
(７０～１２０％)
有用性加算（Ⅰ）
該当しない
(３５～６０％)
該当する（Ａ＝５％）
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
補

〔ハ．治療方法の改善（標準的治療法）: ③－b＝1p〕

本剤は、本邦において予防接種法において定期接種のワクチンと位置づけられてい
ることから、有用性加算（Ⅱ）（Ａ＝５％）を適用することが適当と判断した。

正 市場性加算（Ⅰ）
該当しない
(１０～２０％)
加
算 市場性加算（Ⅱ） 該当しない
(５％)
特定用途加算
該当しない
(５～２０％)
小

児 加 算
該当しない
(５～２０％)

先 駆 加 算
該当しない
(１０～２０％)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算

該当する（主な理由：加算適用）

費用対効果評価への
該
当
性

該当しない

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

13

年

月

日