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資料2-1 要望の医療上の必要性に係る検討状況について (7 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00030.html |
出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第56回 8/30)《厚生労働省》 |
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未承認薬
適応外薬
の分類
No.
要望番号
15
Ⅳ-167
ガルカネズマブ
群発頭痛発作の発症抑制
(遺伝子組換え)
16
Ⅳ-170
尿素(13C)
通常、小児・未成年者(青年)には、尿素(13C)として100mg(1錠)を空腹
小児・未成年者(青年)に対するヘリコバ
一般社団法人日本ヘリ
時に経口投与する。
大塚製薬株式会社
クター・ピロリの感染診断
コバクター学会
フルデオキシグ
ルコース(18F)
①通常、成人にはFDGスキャン注® 1バイアル(検定日時において185
MBq)を静脈内に投与し撮像する。投与量(放射能)は、年齢、体重によ
不明熱の原因部位の可視化(38℃以上
日本核医学会、日本臨
り適宜増減するが、最小74 MBq、最大370 MBqまでとする。
①日本メジフィジックス株
の発熱が3週間以上続き、一連の診療で
床検査医学会、日本感
②通常、成人にはフルデオキシグルコース(18F)静注「FRI」 1バイアル
式会社
適応外薬
も発熱の原因部位が不明な場合に利
染症学会、日本リウマ
(検定日時において185 MBq)を静脈内に投与し撮像する。投与量(放射
②PDRファーマ株式会社
用)
チ学会
能)は、年齢、体重により適宜増減するが、最小74 MBq、最大370 MBq
までとする。
17
Ⅳ-177
成分名
要望効能・効果
要望用法・用量
300mgを1ヶ月間隔で皮下投与する。
要望者
個人
会社名
小児WG
日本イーライリリー株式会
適応外薬
社
適応外薬
検討状況等
企業見解確認中
○
要望書確認中
要望書確認中
<精神・神経WG>
18
19
ⅣS-16
Neuren Pharmaceuticals,
Ltd. (豪)(ニューレン
ファーマシューティカルズ
リミテッド)
glycyl-L-2ACADIA Pharmaceuticals
methylprolyl-LInc. (米)(アカディア
glutamic acid
ファーマシューティカルズ
(グリシル-L-2-メ
レット症候群に起因する運動・神経系の レット症候群患者に対してグリシル-L-2-メチルプロリル-L-グルタミン酸 認定NPO法人 レット症 インコーポレイテッド)
チルプロリル-L迅速実用化
諸障害の改善および進行の停止
として1日70 mg/kg 分2(成人(15歳超))を経口投与により使用する。
候群支援機構
Neuren Pharmaceuticals,
グルタミン酸)
Ltd. (豪)(ニューレン
(trofinetide(トロ
ファーマシューティカルズ
フィネチド) (開発
リミテッド)
名: NNZ-2566))
ACADIA Pharmaceuticals
Inc. (米)(アカディア
ファーマシューティカルズ
インコーポレイテッド)
ⅣS-17
Neuren Pharmaceuticals,
Ltd. (豪)(ニューレン
ファーマシューティカルズ
リミテッド)
glycyl-L-2ACADIA Pharmaceuticals
methylprolyl-LInc. (米)(アカディア
glutamic acid
ファーマシューティカルズ
(グリシル-L-2-メ
レット症候群に起因する運動・神経系の レット症候群患者に対してグリシル-L-2-メチルプロリル-L-グルタミン酸 認定NPO法人 レット症 インコーポレイテッド)
チルプロリル-L迅速実用化
諸障害の改善および進行の停止
として1日200 mg/kg分2(小児(5-15歳))を経口投与により使用する。
候群支援機構
Neuren Pharmaceuticals,
グルタミン酸)
Ltd. (豪)(ニューレン
(trofinetide(トロ
ファーマシューティカルズ
フィネチド) (開発
リミテッド)
名: NNZ-2566))
ACADIA Pharmaceuticals
Inc. (米)(アカディア
ファーマシューティカルズ
インコーポレイテッド)
要望書を確認中
○
要望書を確認中
適応外薬
の分類
No.
要望番号
15
Ⅳ-167
ガルカネズマブ
群発頭痛発作の発症抑制
(遺伝子組換え)
16
Ⅳ-170
尿素(13C)
通常、小児・未成年者(青年)には、尿素(13C)として100mg(1錠)を空腹
小児・未成年者(青年)に対するヘリコバ
一般社団法人日本ヘリ
時に経口投与する。
大塚製薬株式会社
クター・ピロリの感染診断
コバクター学会
フルデオキシグ
ルコース(18F)
①通常、成人にはFDGスキャン注® 1バイアル(検定日時において185
MBq)を静脈内に投与し撮像する。投与量(放射能)は、年齢、体重によ
不明熱の原因部位の可視化(38℃以上
日本核医学会、日本臨
り適宜増減するが、最小74 MBq、最大370 MBqまでとする。
①日本メジフィジックス株
の発熱が3週間以上続き、一連の診療で
床検査医学会、日本感
②通常、成人にはフルデオキシグルコース(18F)静注「FRI」 1バイアル
式会社
適応外薬
も発熱の原因部位が不明な場合に利
染症学会、日本リウマ
(検定日時において185 MBq)を静脈内に投与し撮像する。投与量(放射
②PDRファーマ株式会社
用)
チ学会
能)は、年齢、体重により適宜増減するが、最小74 MBq、最大370 MBq
までとする。
17
Ⅳ-177
成分名
要望効能・効果
要望用法・用量
300mgを1ヶ月間隔で皮下投与する。
要望者
個人
会社名
小児WG
日本イーライリリー株式会
適応外薬
社
適応外薬
検討状況等
企業見解確認中
○
要望書確認中
要望書確認中
<精神・神経WG>
18
19
ⅣS-16
Neuren Pharmaceuticals,
Ltd. (豪)(ニューレン
ファーマシューティカルズ
リミテッド)
glycyl-L-2ACADIA Pharmaceuticals
methylprolyl-LInc. (米)(アカディア
glutamic acid
ファーマシューティカルズ
(グリシル-L-2-メ
レット症候群に起因する運動・神経系の レット症候群患者に対してグリシル-L-2-メチルプロリル-L-グルタミン酸 認定NPO法人 レット症 インコーポレイテッド)
チルプロリル-L迅速実用化
諸障害の改善および進行の停止
として1日70 mg/kg 分2(成人(15歳超))を経口投与により使用する。
候群支援機構
Neuren Pharmaceuticals,
グルタミン酸)
Ltd. (豪)(ニューレン
(trofinetide(トロ
ファーマシューティカルズ
フィネチド) (開発
リミテッド)
名: NNZ-2566))
ACADIA Pharmaceuticals
Inc. (米)(アカディア
ファーマシューティカルズ
インコーポレイテッド)
ⅣS-17
Neuren Pharmaceuticals,
Ltd. (豪)(ニューレン
ファーマシューティカルズ
リミテッド)
glycyl-L-2ACADIA Pharmaceuticals
methylprolyl-LInc. (米)(アカディア
glutamic acid
ファーマシューティカルズ
(グリシル-L-2-メ
レット症候群に起因する運動・神経系の レット症候群患者に対してグリシル-L-2-メチルプロリル-L-グルタミン酸 認定NPO法人 レット症 インコーポレイテッド)
チルプロリル-L迅速実用化
諸障害の改善および進行の停止
として1日200 mg/kg分2(小児(5-15歳))を経口投与により使用する。
候群支援機構
Neuren Pharmaceuticals,
グルタミン酸)
Ltd. (豪)(ニューレン
(trofinetide(トロ
ファーマシューティカルズ
フィネチド) (開発
リミテッド)
名: NNZ-2566))
ACADIA Pharmaceuticals
Inc. (米)(アカディア
ファーマシューティカルズ
インコーポレイテッド)
要望書を確認中
○
要望書を確認中