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資料2-2   製造販売業者からの副作用報告の状況について[491KB] (18 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34889.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第6回 8/30)《厚生労働省》
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SARS-Cov2Ag 定性(-)、SARS-CoV-2RNA(+)、再燃したため、ゾコーバ錠
375mg/日を開始。ベクルリーは未処方。ゾコーバ錠は 3/25、26 処方。
ゾコーバ錠を選んだ理由について、患者は橋本病の後遺症で舌が小さ
く、嚥下困難であるため、他剤に比べて錠剤が小さく服用しやすいゾコ
ーバ錠を処方した。また、症状の程度について検討し、発熱、咳があっ
たため、症状改善効果が期待できるゾコーバ錠を処方した。重症化の恐
れがある免疫抑制状態にある患者であった。
FluA RNA(-)、FluB RNA(-)
----/--/--(発現日)
劇症肝炎が発現。
2023/03/27(発現日)
AST、ALT、LDH 等の肝機能値が上昇し、劇症肝炎と診断したためゾコー
バ錠は 1 日分しか服薬していない。
(AST 上昇、ALT 上昇、LDH 上昇が発
現。)
ステロイドパルス療法を実施。
AST 1194 U/L、ALT 1269 U/L、T-bil 1.1 ㎎/dL、ALP 335 U/L、LDH 722
U/L、PT 活性 17.2 %、INR 2.57
CRP 8.13 ㎎/dL、白血球 14500、BUN 58.1 ㎎/dL、クレアチニン 2.41 ㎎
/dL
RBC 322 万、Hg 10.1 g/dL、Ht 29.7 %
FIB-4 Index 16.22
2;023/03/31
AST 74 U/L、ALT 測定なし、T-bil 0.8 ㎎/dL、ALP 測定なし、LDH 測定

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