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資料2-2   製造販売業者からの副作用報告の状況について[491KB] (24 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34889.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第6回 8/30)《厚生労働省》
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2023/06/23
ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/06/26 まで)。
----/--/-COVID-19 症状は回復。
2023/07/04(発現日)
健康診断受診、肝機能異常を確認(AST 691、ALT 1368、γGTP 200)。(肝
機能検査値異常が発現。)
2023/07/10
再度来院、健康診断時の異常値について相談を受け、再度血液検査実
施。
値 AST 35、ALT 228、γGTP 200 であり、ほぼ回復。以降再来なし。
患者自身は自覚症状もなく、不調の訴えはなし。
(肝機能検査値異常は回復。)
2023/07/31
SARS-CoV-2 による感染症を発症。
2023/08/01
新型コロナウイルス感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。
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メレナ

COVID-19

2023/08/02
ゾコーバ錠 125mg/日投与(継続)。
2023/08/03(発現日)
下血の訴えがあり、消化器内科の受診を指示するも夜に大学病院の救急
を受診。主治医は救急に行くほどではないと判断していたが、患者の判
断で救急を受診した。

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