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資料2-2   製造販売業者からの副作用報告の状況について[491KB] (25 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34889.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第6回 8/30)《厚生労働省》
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CT 検査をするも異常の所見が見つからなかったため未処置でそのまま帰
宅。 (下血が発現。)
2023/08/04
8/4 時点でも下血は継続しており、大学病院でも原因はわからない。再
度下血の訴えがあったので、消化器内科を紹介した。
----/--/-受診をしたと思うが、その後の転帰等は不明。患者からの電話等もな
い。 (下血は未回復。)
----/--/-SRAS-COV-2 感染症を発症。
2023/07/25
SRAS-COV-2 感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。
2023/07/26
ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/07/29 まで)。
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2023/07/29(発現日)
下痢

COVID-19

ゾコーバ錠処方後 4 日目で下痢、吐き気の訴えがあり服薬を中止し点滴
で処置を実施。(下痢が発現。)
2023/07/30
翌日に本人から病院に紹介して欲しいと訴えがあり紹介先を探し、その
まま入院。
----/--/-その後、退院したかは分からない。(下痢の転帰は不明。)

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