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費－１参考２－２○制度見直しに関する検討（その１）について (33 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000182080_00015.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 費用対効果評価専門部会（第64回 9／13）《厚生労働省》 |
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参考資料2
医療機器の薬事承認では臨床試験を求められないことが多い
「新医療機器」と「改良医療機器（臨床あ
り）」は年38~65品目程度で、年103~
155品目ある新医薬品の半数以下
製品改良が頻回なため、評価対象に選
定されるか分からない品目も含め、費用対
効果分析のために比較試験を実施するこ
とは非現実的
「改良医療機器（臨床なし）」と「後発医
療機器」は年323~502品目で、臨床あり
の10倍近い
新規承認品目数
1200
180
160
155
140
131
120
20
0
800
48
43
49
38
36
10
13
600
59
44
41
44
44
38
400
805
731
108
103
65
60
40
137
126
109
100
80
126
1000
705
461
638
466
332
283
273
277299
153
178
193
138
635
502
483
497
485
351
329
344
151
154
153
620
200
415
323
285
164
33
36
31
27
11
8
13
11
H27年度 H28年度 H29年度 H30年度 R1年度
R2年度
R3年度
R4年度
H27年度 H28年度 H29年度 H30年度 R1年度 R2年度 R3年度 R4年度
(2015)
(2018) (2019)
(2020) (2021)
(2022)
(2015) (2016) (2017) (2018) (2019) (2020) (2021) (2022)
改良医療機器
新医薬品
22
(2016) (2017)
新医療機器
18
（臨床あり）
出所： PMDA 業務実績報告書（令和元年度、令和４年度）数値データ集
0
改良医療機器
後発医療機器
159
後発医療用医薬品
（臨床なし）
33
医療機器の薬事承認では臨床試験を求められないことが多い
「新医療機器」と「改良医療機器（臨床あ
り）」は年38~65品目程度で、年103~
155品目ある新医薬品の半数以下
製品改良が頻回なため、評価対象に選
定されるか分からない品目も含め、費用対
効果分析のために比較試験を実施するこ
とは非現実的
「改良医療機器（臨床なし）」と「後発医
療機器」は年323~502品目で、臨床あり
の10倍近い
新規承認品目数
1200
180
160
155
140
131
120
20
0
800
48
43
49
38
36
10
13
600
59
44
41
44
44
38
400
805
731
108
103
65
60
40
137
126
109
100
80
126
1000
705
461
638
466
332
283
273
277299
153
178
193
138
635
502
483
497
485
351
329
344
151
154
153
620
200
415
323
285
164
33
36
31
27
11
8
13
11
H27年度 H28年度 H29年度 H30年度 R1年度
R2年度
R3年度
R4年度
H27年度 H28年度 H29年度 H30年度 R1年度 R2年度 R3年度 R4年度
(2015)
(2018) (2019)
(2020) (2021)
(2022)
(2015) (2016) (2017) (2018) (2019) (2020) (2021) (2022)
改良医療機器
新医薬品
22
(2016) (2017)
新医療機器
18
（臨床あり）
出所： PMDA 業務実績報告書（令和元年度、令和４年度）数値データ集
0
改良医療機器
後発医療機器
159
後発医療用医薬品
（臨床なし）
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