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総－１○最適使用推進ガイドラインについて (9 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00220.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会（第561回　10／27）《厚生労働省》

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・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある
患者

・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある
患者

②

治療前の評価において下記に該当する患 ③ 治療前の評価において下記に該当する患
者については、本剤の投与は推奨されない
者については、本剤の投与は推奨されない
が、他の治療選択肢がない場合に限り、慎重
が、他の治療選択肢がない場合に限り、慎重
に本剤を使用することを考慮できる。
に本剤を使用することを考慮できる。
・間質性肺疾患の合併又は既往のある患者
・間質性肺疾患の合併又は既往のある患者
・胸部画像検査で間質影を認める患者及び
・胸部画像検査で間質影を認める患者及び
活動性の放射線肺臓炎や感染性肺炎等の
活動性の放射線肺臓炎や感染性肺炎等の
肺に炎症性変化がみられる患者
肺に炎症性変化がみられる患者
・自己免疫疾患の合併、又は慢性的な若しく
・自己免疫疾患の合併、又は慢性的な若しく
は再発性の自己免疫疾患の既往歴のある
は再発性の自己免疫疾患の既往歴のある
患者
患者
・臓器移植歴（造血幹細胞移植歴を含む）の
・臓器移植歴（造血幹細胞移植歴を含む）の
ある患者
ある患者
・結核の感染又は既往を有する患者
・結核の感染又は既往を有する患者
・ECOG Performance Status 3-4 の患者
・ECOG Performance Status 3-4 の患者

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