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資料2-2 製造販売業者からの副作用報告の状況について[593KB] (22 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_35991.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第12回 10/30)《厚生労働省》
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(肝機能検査値異常は回復。)
2023/07/31
SARS-CoV-2 による感染症を発症。
2023/08/01
新型コロナウイルス感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。
2023/08/02
ゾコーバ錠 125mg/日投与(継続)。
2023/08/03(発現日)
下血の訴えがあり、消化器内科の受診を指示するも夜に大学病院の救
21

60 歳 女性

メレナ

COVID-19

急を受診。主治医は救急に行くほどではないと判断していたが、患者
の判断で救急を受診した。
CT 検査をするも異常の所見が見つからなかったため未処置でそのまま
帰宅。 (下血が発現。)
2023/08/04
8/4 時点でも下血は継続しており、大学病院でも原因はわからない。再
度下血の訴えがあったので、消化器内科を紹介した。
----/--/-受診をしたと思うが、その後の転帰等は不明。患者からの電話等もな
い。 (下血は未回復。)
----/--/--

22

73 歳 女性

下痢
悪心

COVID-19

SRAS-COV-2 感染症を発症。
2023/07/25
SRAS-COV-2 感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。

22