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資料2-2 製造販売業者からの副作用報告の状況について[593KB] (39 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_35991.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第12回 10/30)《厚生労働省》
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ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/06/08 まで)。
2023/06/09(発現日)
肺炎、COPD 急性増悪のため入院加療。(肺炎、COPD 急性増悪、COVID19 の悪化が発現。)
肺炎に対し特に治療なし。COPD 急性増悪に対し酸素投与。
2023/07/19
COPD 急性増悪は回復。肺炎、COVID-19 の悪化は未回復。
2023/03/06
ARC/C 5.89pg/mL(施設基準値:2.21-39.49pg/mL)、PAC/ARC 19
2023/07/27
COVID19 感染症を発症。
2023/07/28

昼ごろ

COVID19 感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日内服(2023/07/28 まで)。
2023/07/29(発現日)
43

71 歳 女性

浮動性めまい

骨粗鬆症

意識消失

COVID-19

02:00
嘔気をもよおしトイレへ。トイレから戻る途中で意識消失。その後、
ふらついた。(意識消失、吐き気、ふらつきが発現。)
--:-意識回復後、耳周辺からの大量出血に気付く。
04:00
救急車で A 院に搬送。両顎関節、肋骨 3 本骨折、右耳損傷。
2023/08/02
B 院に転院。歯科口腔外科入院。(吐き気、ふらつきは回復。)

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