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資料2-2 製造販売業者からの副作用報告の状況について[593KB] (28 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_35991.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第12回 10/30)《厚生労働省》
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併用薬剤 造影剤:無
--:-COVID-19 に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始(同日のみ)。
10:00 前
TEL で発疹出現と連絡あり。(アナフィラキシーショックが発現。

10:20
来院。SpO2 93%

O2 投与開始。顔面紅潮、浮腫、喘鳴あり。血圧

72/45mmHg
ポララミン 1A i.v.、ソル・メドロール 125mg div.
11:40
SpO2 100% O2 投与 off(アナフィラキシーショックは回復。)
----/--/-SARS-CoV-2 による感染症を発症。
2023/08/-SARS-CoV-2 による感染症に対し、50 代女性の患者にゾコーバ錠
375mg/日を投与。
29

50 歳


女性

脳出血

COVID-19

2023/08/-ゾコーバ錠 125mg/日投与。
2023/08/--(発現日)
投与 3 日目に倒れているところを家族が発見した。既に死亡しており、
自宅で検死をした結果、脳出血による死亡と確認された。(脳出血が発
現し、同日死亡。)
死因:脳出血

28