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資料2-2 製造販売業者からの副作用報告の状況について[593KB] (6 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_35991.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第12回 10/30)《厚生労働省》
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別添3.基礎疾患等及び症例経過(製造販売業者からの報告)
報告受付日 2023 年 8 月 21 日~2023 年 10 月 15 日
No.

年齢

性別

副作用名 (PT)

基礎疾患等

症例経過
----/--/-びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫が約 4 年前に発症。
2022/05/12
びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫に対し、寛解目的で Pola-BR 療法(リ
ツキシマブ+ボラツズマブ ベドチン(ポライビー))を開始。
2022/10/--

びまん性大細胞型
B細胞性リンパ
腫;
び ま ん 性大 細 胞型 心臓ペースメーカ
6

79 歳 女性

B細胞性リンパ腫

ー挿入;

てんかん

脳内動脈瘤手術;
頭蓋内動脈瘤;
骨粗鬆症;
COVID-19

6 クール目を終了。
2023/03/07
寛解に至らずに、GDP(ゲムシタビン+デキサメタゾン+シスプラチン)療
法を開始。
2023/03/13
新型コロナウイルス感染症を発症。ベクルリー投与開始。
2023/03/14
びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫に対し、グラニセトロン+ゲムシタ
ビン投与。
----/--/-ベクルリーを使用後、一時症状は回復。
2023/03/20
07:53
FIB-4 Index 14.44(基準値:0.00~1.30)、Left Shift(+)。
09:03

6