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資料6-5 企業から提出された開発工程表の概要等(第III回要望) (10 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00032.html |
出典情報 | 医薬・生活衛生局が実施する検討会 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第58回 3/21)《厚生労働省》 |
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要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
<第10回開発要請分(2件)>
要望番号
企業名
成分名
Ⅲ-③-54
Ⅲ-④-22
MSD
テモゾロミド
テモダールカプセル
テモダール点滴静注用
再発・難治性ユーイング肉腫
2019年2月
○
Ⅲ-④-20
中外製薬
ベバシズマブ(遺伝子組換え)
アバスチン点滴静注用
卵巣癌(1回10mg/kg(体重)を2週間間
隔で投与する用法用量の追加)
2022年6月
○
<第11回開発要請分(3件)>
要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
Ⅲ-③-7
ヤクルト本社
オキサリプラチン
エルプラット点滴静注液50mg・
同100mg・同200mgエルプラット
小腸癌
点滴静注液50mg・同100mg・同
200mg
Ⅲ-③-8
Ⅲ
協和発酵キリン
③
-Ⅲ
フルオロウラシル
5-FU注250mg、5-FU注1000mg 小腸癌
2018年9月
○
レボホリナートカルシウム
アイソボリン点滴静注用25 mg
小腸癌
アイソボリン点滴静注用100 mg
2018年9月
○
Ⅲ-④-1
ファイザー
③
-
2018年9月
○
<第12回開発要請分(3件)>
要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
承認年月
Ⅲ-③-12
ファイザー
メトトレキサート
リウマトレックスカプセル2mg
局所療法で効果不十分な尋常性乾癬、
関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅
皮症
2019年3月
Ⅲ-②-6,7
全薬工業
リツキシマブ(遺伝子組換え)
リツキサン点滴静注100mg
リツキサン点滴静注500mg
腎移植における抗体関連型拒絶反応の
治療
2023年12月
Ⅲ-②-8,9
全薬工業
リツキシマブ(遺伝子組換え)
リツキサン点滴静注100mg
リツキサン点滴静注500mg
抗ドナー抗体陽性腎移植における術前
脱感作
2023年12月
公知
申請
○
169 / 213
企業名
成分名
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
<第10回開発要請分(2件)>
要望番号
企業名
成分名
Ⅲ-③-54
Ⅲ-④-22
MSD
テモゾロミド
テモダールカプセル
テモダール点滴静注用
再発・難治性ユーイング肉腫
2019年2月
○
Ⅲ-④-20
中外製薬
ベバシズマブ(遺伝子組換え)
アバスチン点滴静注用
卵巣癌(1回10mg/kg(体重)を2週間間
隔で投与する用法用量の追加)
2022年6月
○
<第11回開発要請分(3件)>
要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
Ⅲ-③-7
ヤクルト本社
オキサリプラチン
エルプラット点滴静注液50mg・
同100mg・同200mgエルプラット
小腸癌
点滴静注液50mg・同100mg・同
200mg
Ⅲ-③-8
Ⅲ
協和発酵キリン
③
-Ⅲ
フルオロウラシル
5-FU注250mg、5-FU注1000mg 小腸癌
2018年9月
○
レボホリナートカルシウム
アイソボリン点滴静注用25 mg
小腸癌
アイソボリン点滴静注用100 mg
2018年9月
○
Ⅲ-④-1
ファイザー
③
-
2018年9月
○
<第12回開発要請分(3件)>
要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
承認年月
Ⅲ-③-12
ファイザー
メトトレキサート
リウマトレックスカプセル2mg
局所療法で効果不十分な尋常性乾癬、
関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅
皮症
2019年3月
Ⅲ-②-6,7
全薬工業
リツキシマブ(遺伝子組換え)
リツキサン点滴静注100mg
リツキサン点滴静注500mg
腎移植における抗体関連型拒絶反応の
治療
2023年12月
Ⅲ-②-8,9
全薬工業
リツキシマブ(遺伝子組換え)
リツキサン点滴静注100mg
リツキサン点滴静注500mg
抗ドナー抗体陽性腎移植における術前
脱感作
2023年12月
公知
申請
○
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