よむ、つかう、まなぶ。
発表スライド資料:国際共同研究により世界最大規模の腎臓がんの全ゲノム解析を実施日本人の7割に未知の発がん要因を発見 (13 ページ)
出典
公開元URL | https://www.ncc.go.jp/jp/information/pr_release/2024/0514/index.html |
出典情報 | 国際共同研究により世界最大規模の腎臓がんの全ゲノム解析を実施 日本人の7割に未知の発がん要因を発見(5/14)《国立がん研究センターほか》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
研究結果3
腎細胞がんのドライバー異常と変異シグネチャーの関係
国別の主な突然変異症例の割合
% of cases
73 39 10
5
Brazil
67 38 16 18
Canada
66 44 14 15
Czechia
61 42 6 14
Japan
88 38 12
6
Lithuania
54
0
8
Poland
69 52 16
5
Romania
8
71 33 13 15
Russia
70 36 13 17
Serbia
100 40 0 40
Thailand
66 53 15
UK
80
60
日本人症例で多く検出されたSBS12は、がんドライバー遺伝子変異に特に多い
わけではありませんでした。
この理由としては、まだSBS12を持つ症例の全ゲノム解析データが少なく、十分
な統計解析ができなかったことが考えられます。
40
20
0
PB VH
RM L
SE 1
TD
BA 2
P1
6
100
主要なドライバー異常について
は特に日本人症例で突出して
いるものはない。
アリストロキア酸関連変異は、
がんドライバー変異にも見られた。
13
腎細胞がんのドライバー異常と変異シグネチャーの関係
国別の主な突然変異症例の割合
% of cases
73 39 10
5
Brazil
67 38 16 18
Canada
66 44 14 15
Czechia
61 42 6 14
Japan
88 38 12
6
Lithuania
54
0
8
Poland
69 52 16
5
Romania
8
71 33 13 15
Russia
70 36 13 17
Serbia
100 40 0 40
Thailand
66 53 15
UK
80
60
日本人症例で多く検出されたSBS12は、がんドライバー遺伝子変異に特に多い
わけではありませんでした。
この理由としては、まだSBS12を持つ症例の全ゲノム解析データが少なく、十分
な統計解析ができなかったことが考えられます。
40
20
0
PB VH
RM L
SE 1
TD
BA 2
P1
6
100
主要なドライバー異常について
は特に日本人症例で突出して
いるものはない。
アリストロキア酸関連変異は、
がんドライバー変異にも見られた。
13