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資料2-6 サリドマイド登録システム(SMUD)年次報告書の公開について[1.4MB] (24 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40727.html |
出典情報 | 薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第1回 6/19)《厚生労働省》 |
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【6-2D】疾患別の投与期間による副作用の疑いの報告に関する集計(2)
【6-1】および【6-2A】に示したアンケート結果から、投与期間による副作用の疑いの報告に関する
集計を行った。
【6-2D】では、治療終了した患者のうち、副作用の疑いが報告された患者数を 180 日
で区分した結果を示す。
180 日未満
180 日以上
(N=215)
(N=329)
52
92
副作用の疑いの報告患者数
合計
144
縦軸:件数、横軸:副作用の疑い
65
44
34
0
1
5
2
1
0
9
0
0
0
0
4
1
0
0
0
2
2
3
1
1
発熱
0
7
口渇
0
0
血小板減少
8
1
0
白血球減少
1
1
0
0
徐脈
10
0
5
8
4
息切れ
5
0
1
1
0
18
9
甲状腺機能低下症
18
0
8
2
頭痛
15
8
9
吐気
3
2
浮腫
50
16
24
振戦
13
3 26
運動失調
50
抑うつ
100
9
180日未満
180日以上
23
合計
その他
皮疹
めまい
眠気
倦怠感
末梢神経障害
静脈血栓症
便秘
0
【6-1】および【6-2A】に示したアンケート結果から、投与期間による副作用の疑いの報告に関する
集計を行った。
【6-2D】では、治療終了した患者のうち、副作用の疑いが報告された患者数を 180 日
で区分した結果を示す。
180 日未満
180 日以上
(N=215)
(N=329)
52
92
副作用の疑いの報告患者数
合計
144
縦軸:件数、横軸:副作用の疑い
65
44
34
0
1
5
2
1
0
9
0
0
0
0
4
1
0
0
0
2
2
3
1
1
発熱
0
7
口渇
0
0
血小板減少
8
1
0
白血球減少
1
1
0
0
徐脈
10
0
5
8
4
息切れ
5
0
1
1
0
18
9
甲状腺機能低下症
18
0
8
2
頭痛
15
8
9
吐気
3
2
浮腫
50
16
24
振戦
13
3 26
運動失調
50
抑うつ
100
9
180日未満
180日以上
23
合計
その他
皮疹
めまい
眠気
倦怠感
末梢神経障害
静脈血栓症
便秘
0