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資料2-6 サリドマイド登録システム(SMUD)年次報告書の公開について[1.4MB] (24 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40727.html
出典情報 薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第1回 6/19)《厚生労働省》
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【6-2D】疾患別の投与期間による副作用の疑いの報告に関する集計(2)
【6-1】および【6-2A】に示したアンケート結果から、投与期間による副作用の疑いの報告に関する
集計を行った。
【6-2D】では、治療終了した患者のうち、副作用の疑いが報告された患者数を 180 日
で区分した結果を示す。
180 日未満

180 日以上

(N=215)

(N=329)

52

92

副作用の疑いの報告患者数

合計
144

縦軸:件数、横軸:副作用の疑い

65
44
34

0

1

5

2

1

0

9

0

0

0

0

4

1

0

0

0

2

2

3

1

1

発熱

0

7

口渇

0

0

血小板減少

8

1

0

白血球減少

1

1

0

0

徐脈

10

0

5

8

4

息切れ

5

0

1

1

0

18

9

甲状腺機能低下症

18

0

8

2

頭痛

15

8

9

吐気

3

2

浮腫

50

16

24

振戦

13

3 26

運動失調

50

抑うつ

100

9

180日未満

180日以上

23

合計

その他

皮疹

めまい

眠気

倦怠感

末梢神経障害

静脈血栓症

便秘

0