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資料1-1-1   予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[1.4MB] (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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第102回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和6年度第4
回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会

資料1-1-1

2024(令和6)年7月29日

予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について

○コロナウイルス(SARS-CoV-2)RNAワクチン
・コミナティRTU筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)(ファイザー)(令和5年9月20日から令和6年4月21日報告分まで)
・コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)(ファイザー)(令和5年9月20日から令和6年4月21日報告分まで)
・コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)(ファイザー)(令和5年9月20日から令和6年4月21日報告分まで)
・スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)(モデルナ・ジャパン)(令和5年9月25日から令和6年4月21日報告分まで)
・ダイチロナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)(第一三共)(令和5年12月4日から令和6年4月21日報告分まで)
○組換えコロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン
・ヌバキソビッド筋注(武田薬品工業)(令和4年5月25日から令和6年4月21日報告分まで)

1.医療機関からの副反応疑い報告について


集計対象期間内における報告件数



副反応疑い報告の報告基準別報告件数



症状別報告件数

(ア)コミナティRTU筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)
(イ)コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
(ウ)コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
(エ)スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)
(オ)ダイチロナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)
(カ)ヌバキソビッド筋注


性別年齢別報告件数



ロット別報告件数

(ア)コミナティRTU筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)
(イ)コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
(ウ)コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
(エ)スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)
(オ)ダイチロナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)
(カ)ヌバキソビッド筋注

2.医療機関からの副反応疑い報告について(図表)


週別報告件数(接種日ベース)



週別報告件数(報告日ベース)



累積週別報告件数(報告日ベース)



接種から発症までの日数別報告件数