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資料1-1-1   予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[1.4MB] (15 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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皮膚および皮下組織障害
そう痒症
光線過敏性反応
紅斑
多形紅斑
発疹
薬疹
冷汗
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
収縮期血圧低下
総計

3
1
2
1
2
1
1
16
1
78

※接種開始日(コミナティRTU筋注(1価:オミ
クロン株XBB.1.5): 令和5年9月20日、コミナ
ティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株
XBB.1.5): 令和5年9月20日、コミナティ筋注
5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令
和5年9月20日、スパイクバックス筋注(1価:
オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月25日、ダ
イチロナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5):
令和5年12月4日、ヌバキソビッド筋注:令和
4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1-1-2-6「3.報告症例一覧(医
療機関からの報告)」を基に、MedDRA SOC(太
字部)及びPTを元に分類の上集計。