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資料1-1-1   予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[1.4MB] (21 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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⑤ロット別報告件数
(オ)ダイチロナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)
ロット

出荷開始日

副反応疑い報告数

ロット別納入数

VPA002A

2023年12月6日

(回分)
109,676

VPA003A

2023年12月7日

VPA005A
VPA004A

0

報告頻度
0.0000%

111,772

2

2023年12月15日

112,292

2023年12月18日

110,312

VPA006A

2023年12月18日

VPA007A

2023年12月22日

不明
合計

報告数

重篤報告数(内数)
報告数

死亡報告数(内数)

0

報告頻度
0.0000%

0.0018%

1

1

0.0009%

1

0.0009%

113,228

0

105,304

1

-

-

-

662,584

報告数
0

報告頻度
0.0000%

0.0009%

0

0.0000%

0

0.0000%

0

0.0000%

0

0.0000%

0

0.0000%

0.0000%

0

0.0000%

0

0.0000%

0.0009%

0

0.0000%

0

0.0000%

0

-

0

-

0

-

5

0.0008%

1

0.0002%

0

0.0000%

(2024年4月21日現在)

※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(3/30時点)。