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資料1-1-1   予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[1.4MB] (19 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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⑤ロット別報告件数
(ウ)コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
ロット

出荷開始日

副反応疑い報告数

ロット別納入数

HH6774

2023年9月22日

(回分)
261,500

HH6719

2023年9月30日

不明
合計

報告数

重篤報告数(内数)

0

報告頻度
0.0000%

499,900

0

-

-

-

761,400

報告数

死亡報告数(内数)

0

報告頻度
0.0000%

0.0000%

0

0

-

0

0.0000%

報告数
0

報告頻度
0.0000%

0.0000%

0

0.0000%

0

-

0

-

0

0.0000%

0

0.0000%

(2024年4月21日現在)

※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(3/30時点)。