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資料1-1-1   予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[1.4MB] (22 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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⑤ロット別報告件数
(カ)ヌバキソビッド筋注
ロット

出荷開始日

副反応疑い報告数

ロット別納入数
(回分)

NP001

2022年5月23日

0
NP002

報告数

重篤報告数(内数)

報告頻度

報告数

死亡報告数(内数)

報告頻度

報告数

報告頻度

385,790

28

0.0073%

6

0.0016%

0

0.0000%

2022年5月24日

1,240

0

0.0000%

0

0.0000%

0

0.0000%

2022年6月21日

42,540

1

0.0024%

0

0.0000%

0

0.0000%

NP003

2022年8月5日

120,240

1

0.0008%

0

0.0000%

0

0.0000%

NP004

2022年9月8日

135,680

1

0.0007%

0

0.0000%

0

0.0000%

NP007

2022年10月21日

55,300

4

0.0072%

1

0.0018%

0

0.0000%

NP009

2022年12月15日

355,790

2

0.0006%

1

0.0003%

0

0.0000%

NO009

2023年5月29日

40

0

0.0000%

0

0.0000%

0

0.0000%

-

-

7

-

5

-

1

-

-

1,096,620

44

0.0040%

13

0.0012%

1

0.0001%

不明
合計
(2024年4月21日現在)

※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(3/30時点)。