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資料2-31       ワクチン接種後のADEM報告一覧[641KB] (7 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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(参考)事務局追記
2023/10/14 接種当日
2023/10/15 接種後 1 日
2023/10/17 接種後 3 日
6

2023/10/31 A 医院にてインフルエンザHAワクチン 1 回目を接種。
2023/11/01 15:00 話し方がゆっくりとなった。
2023/11/02 眠りがちとなった。
2023/11/03 躓くことが増えた。
2023/11/04 歩き方や話し方が更にゆっくりとなった。
2023/11/05 眼の焦点が合わなくなり、座位も保持困難となりふらつくようになった。
2023/11/06 臥位から上体を起こすことも困難となったため、B 病院を受診。
頭部 MRI 検査の結果、両側大脳深部白質から皮質下白質に非対称性の FLAIR 高信号が散在し、中脳にも
FLAIR 高信号を認めた。血液検査の結果、炎症反応は軽度上昇のみであった。抗 MOG 抗体陽性、抗 AQP4
抗体陰性であった。髄液検査の結果、オリゴクローナルバンド陰性、髄液細胞数・糖・蛋白いずれも基準値内で
あった。臨床経過及び検査結果より、ADEM と診断し入院。
2023/1X/XX ステロイドパルス療法を施行。
2023/1X/XX プレドニゾロンによる後療法を実施。
2023/12/19 退院。
2023/12/27 軽快。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;

(参考)事務局追記
2023/10/31 接種当日
2023/11/1 接種後 1 日
2023/11/2 接種後 2 日
2023/11/3 接種後 3 日
2023/11/4 接種後 4 日
2023/11/5 接種後 5 日
2023/11/6 接種後 6 日
2023/12/19 接種後 49 日
2023/12/27 接種後 57 日
7

2024/01/30、医師より医薬品医療機器総合機構(V2310001294)経由で情報を入手した。

医師より 14 歳女性患者の情報を入手。

接種前の体温:36 度 8 分。身長:162cm。体重:45kg。
患者の原疾患・合併症、既往歴はなし。妊娠、アレルギー歴なし。
家族歴として、母に子宮頚癌があった。
予診票での留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作
用歴、発育状況等):なし
6 月頃(1 学期)に部活内での無視されるようになるトラブル(いじめ)あり、退部したエピソードがあった。
症状発症のリスク因子として考えられるエピソードとして、もともと受動的でおとなしい性格であった。父母は離

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