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2024年度の新型コロナワクチン定期接種に関する見解 (3 ページ)
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| 出典情報 | 2024年度の新型コロナワクチン定期接種に関する見解（10／21）《日本感染症学会》 |
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ただし、JN.1 感染者の回復期⾎清において、KP.3 に対する中和抗体価は JN.1 よりおおよそ半
減していることが報告されており（806 vs. 452, -43.9%）18)、JN.1 対応ワクチンは KP.3 に対して
発症予防効果が低下する可能性が⽰唆されます。定期接種開始後の疫学研究による検証が必要で
す。
定期接種として⽤いられる新型コロナワクチンは 5 種類です
定期接種として⽤いられる新型コロナワクチンを表１に⽰し、以下それぞれのワクチンの有効
性と安全性について記載します。
表 1 わが国で定期接種として⽤いられる COVID-19 ワクチン
製剤名
製薬会社
種類
⽤量
容量
保管・有効期間
創製・製造
初回承認⽇
（JN.1 ワクチン承認⽇）
コミナティ筋注シリン
ファイザー
ジ 12 歳以上⽤
mRNA
(JN.1 SP)
30μg
0.3 mL
0.3 mL（1 ⼈⽤プ
レフィルドシリン 2〜8℃・８か⽉
ジ）
海外・海外
2021 年 2 ⽉ 14 ⽇
（2024 年 8 ⽉ 8 ⽇）
スパイクバックス®筋注 モデルナ
mRNA
(JN.1 SP)
50μg
0.5mL
1 バイアル
2.5 mL
（5 ⼈分）
-20 ± 5℃で凍結
解凍後 2〜8℃で
30 ⽇間
海外・海外
2021 年 5 ⽉ 21 ⽇
（2024 年 8 ⽉ 23 ⽇）
ヌバキソビッド®筋注
武⽥薬品⼯業
組換えタンパク質
(JN.1 SP)
5μga
0.5mL
1 バイアル
1.0 mL
（2 ⼈分）
2〜8℃・9 か⽉
海外・国内
2022 年 4 ⽉ 19 ⽇
（2024 年 9 ⽉ 5 ⽇）
ダイチロナ®筋注
第⼀三共
mRNA
(JN.1 SP RBD)
60μg
0.6mL
1 バイアル
1.5 mL
（2 ⼈分）
2〜8℃・9 か⽉
国内・国内
2023 年 8 ⽉ 2 ⽇
（2024 年 9 ⽉ 2 ⽇）
コスタイベ 筋注⽤
Meiji Seika
ファルマ
mRNA
レプリコンタイプ
(JN.1 SP)
5μg
0.5 mL
1 バイアル
100μg
10 mL で溶解
（16 ⼈分）
-20±5℃・18 か⽉
2023 年 11 ⽉ 28 ⽇
解凍後 2〜8℃で 海外・海外 b
（2024 年９⽉ 13 ⽇）
１か⽉
®
2024 年 9 ⽉ 18 ⽇時点、わが国での初回承認順に記載。
a
アジュバントとして Matrix-M 50μg を添加。b2024 年 12 ⽉から国内製造予定（化学⼯業
⽇報 2024 年９⽉ 26 ⽇）
SP, スパイクタンパク質; RBD, 受容体結合部位
ファイザーのコミナティ®とモデルナのスパイクバックス®
ファイザーのコミナティ®とモデルナのスパイクバックス®は 2021 年からわが国でも広く使⽤
された mRNA（メッセンジャーRNA）ワクチンで、発病予防と重症化予防に関してはすでに実
績があります。スパイクタンパク質の mRNA を脂質でできたナノ粒⼦（脂質ナノ粒⼦）で包ん
で筋⾁内注射し、体内で mRNA が翻訳されスパイクタンパク質ができ、それに対する抗体が⽣
成されます。令和 5 年度秋開始接種で使⽤された XBB.1.5 対応ワクチンは、XBB.1.5 対応ワクチ
ンを接種しなかった群と⽐べて、60 歳以上の⼊院予防効果が 70.7％、ICU ⼊室予防効果が
73.3％であったことが欧州から報告されています 19)。また、XBB.1.5 だけでなく JN.1 の流⾏期を
含んだ⽶国の研究でも、XBB.1.5 対応ワクチンを接種しなかった群と⽐べた 65 歳以上の⼊院予
防効果が接種後 2 か⽉以内で 54％、接種後 3〜4 か⽉でも 50％でした 20)。わが国でも、JN.1 の
流⾏がみられた 2024 年 3 ⽉までに⾏われた⻑崎⼤学の VERSUS Study では、60 歳以上の⼊院予
防効果が 44.7％であったことが報告されています 21)。
3
減していることが報告されており（806 vs. 452, -43.9%）18)、JN.1 対応ワクチンは KP.3 に対して
発症予防効果が低下する可能性が⽰唆されます。定期接種開始後の疫学研究による検証が必要で
す。
定期接種として⽤いられる新型コロナワクチンは 5 種類です
定期接種として⽤いられる新型コロナワクチンを表１に⽰し、以下それぞれのワクチンの有効
性と安全性について記載します。
表 1 わが国で定期接種として⽤いられる COVID-19 ワクチン
製剤名
製薬会社
種類
⽤量
容量
保管・有効期間
創製・製造
初回承認⽇
（JN.1 ワクチン承認⽇）
コミナティ筋注シリン
ファイザー
ジ 12 歳以上⽤
mRNA
(JN.1 SP)
30μg
0.3 mL
0.3 mL（1 ⼈⽤プ
レフィルドシリン 2〜8℃・８か⽉
ジ）
海外・海外
2021 年 2 ⽉ 14 ⽇
（2024 年 8 ⽉ 8 ⽇）
スパイクバックス®筋注 モデルナ
mRNA
(JN.1 SP)
50μg
0.5mL
1 バイアル
2.5 mL
（5 ⼈分）
-20 ± 5℃で凍結
解凍後 2〜8℃で
30 ⽇間
海外・海外
2021 年 5 ⽉ 21 ⽇
（2024 年 8 ⽉ 23 ⽇）
ヌバキソビッド®筋注
武⽥薬品⼯業
組換えタンパク質
(JN.1 SP)
5μga
0.5mL
1 バイアル
1.0 mL
（2 ⼈分）
2〜8℃・9 か⽉
海外・国内
2022 年 4 ⽉ 19 ⽇
（2024 年 9 ⽉ 5 ⽇）
ダイチロナ®筋注
第⼀三共
mRNA
(JN.1 SP RBD)
60μg
0.6mL
1 バイアル
1.5 mL
（2 ⼈分）
2〜8℃・9 か⽉
国内・国内
2023 年 8 ⽉ 2 ⽇
（2024 年 9 ⽉ 2 ⽇）
コスタイベ 筋注⽤
Meiji Seika
ファルマ
mRNA
レプリコンタイプ
(JN.1 SP)
5μg
0.5 mL
1 バイアル
100μg
10 mL で溶解
（16 ⼈分）
-20±5℃・18 か⽉
2023 年 11 ⽉ 28 ⽇
解凍後 2〜8℃で 海外・海外 b
（2024 年９⽉ 13 ⽇）
１か⽉
®
2024 年 9 ⽉ 18 ⽇時点、わが国での初回承認順に記載。
a
アジュバントとして Matrix-M 50μg を添加。b2024 年 12 ⽉から国内製造予定（化学⼯業
⽇報 2024 年９⽉ 26 ⽇）
SP, スパイクタンパク質; RBD, 受容体結合部位
ファイザーのコミナティ®とモデルナのスパイクバックス®
ファイザーのコミナティ®とモデルナのスパイクバックス®は 2021 年からわが国でも広く使⽤
された mRNA（メッセンジャーRNA）ワクチンで、発病予防と重症化予防に関してはすでに実
績があります。スパイクタンパク質の mRNA を脂質でできたナノ粒⼦（脂質ナノ粒⼦）で包ん
で筋⾁内注射し、体内で mRNA が翻訳されスパイクタンパク質ができ、それに対する抗体が⽣
成されます。令和 5 年度秋開始接種で使⽤された XBB.1.5 対応ワクチンは、XBB.1.5 対応ワクチ
ンを接種しなかった群と⽐べて、60 歳以上の⼊院予防効果が 70.7％、ICU ⼊室予防効果が
73.3％であったことが欧州から報告されています 19)。また、XBB.1.5 だけでなく JN.1 の流⾏期を
含んだ⽶国の研究でも、XBB.1.5 対応ワクチンを接種しなかった群と⽐べた 65 歳以上の⼊院予
防効果が接種後 2 か⽉以内で 54％、接種後 3〜4 か⽉でも 50％でした 20)。わが国でも、JN.1 の
流⾏がみられた 2024 年 3 ⽉までに⾏われた⻑崎⼤学の VERSUS Study では、60 歳以上の⼊院予
防効果が 44.7％であったことが報告されています 21)。
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