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【資料3-3】PMDAの患者参画活動(PMDA提出資料)[2.5MB] (14 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_47693.html
出典情報 医薬品等行政評価・監視委員会(第18回 12/23)《厚生労働省》
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患者参画に関するPMDAの取組み
○ 日本ライソゾーム病患者家族会協議会と共同で、新たに承認さ
れた「ゼンフォザイム点滴静注用20mg」に関し、資材を作成し、
2022年5月31日に同協議会会員向けに情報提供
○ 「ファブラザイム点滴静注用5mg」(ファブリー病)の添付文
書改訂(用法及び用量に関連する注意)を速やかに情報提供


日本ムコ多糖症患者家族の会の交流会・合同シンポジウム(講
演等)に参加(2022年~)

○ 新たに小児用法・用量の承認がされた「ガラフォルドカプセル
123mg」(ファブリー病)に関し、資材を作成し、2023年2月
16日に会員向けに情報提供
○ 今後も情報提供・情報収集等、患者会・PMDA双方向の取組み
を実施予定

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