よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料5-5 企業から提出された開発工程表の概要等(第III回要望) (12 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00022.html
出典情報 医薬・生活衛生局が実施する検討会 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第50回 1/26)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

a-2. 治験計画届提出済みのもの(3件)
<第1回開発要請分(0件)>
<第2回開発要請分(0件)>
<第3回開発要請分(0件)>
<第4回開発要請分(0件)>
<第5回開発要請分(0件)>
<第6回開発要請分(0件)>
<第7回開発要請分(1件)>
要望番号
Ⅲ-④-21

企業名
武田薬品工業

成分名
recombinant human
parathyroid hormone

販売名
未定

開発内容

個別事情

副甲状腺機能低下症

<第8回開発要請分(0件)>
<第9回開発要請分(0件)>
<第10回開発要請分(0件)>
<第11回開発要請分(0件)>
<第12回開発要請分(2件)>
要望番号

企業名

成分名

Ⅲ-②-6,7

全薬工業

リツキシマブ(遺伝子組換
え)

Ⅲ-②-8,9

全薬工業

リツキシマブ(遺伝子組換
え)

<第13回開発要請分(0件)>

販売名
リツキサン点滴静注
100mg
リツキサン点滴静注
500mg
リツキサン点滴静注
100mg
リツキサン点滴静注
500mg

開発内容
腎移植における抗体関連型拒絶
反応の治療
抗ドナー抗体陽性腎移植における
術前脱感作

個別事情

承認申請準備中