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資料5-5 企業から提出された開発工程表の概要等(第III回要望) (21 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00022.html |
出典情報 | 医薬・生活衛生局が実施する検討会 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第50回 1/26)《厚生労働省》 |
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<第5回開発要請分(1件)>
要望番号
企業名
Ⅲ-②-10 セルジーン
成分名
レナリドミド水和物
販売名
開発内容
レブラミドカプセ 再発又は難治性のマントル細胞リン
ル
パ腫
開発要請取り下げ時期
個別事情
第39回
(令和元年8月26日)
当該疾患に関する現在の治療
環境 等を考慮して改めて検討
を行った結果、要望者より、開
発要望が取り下げられた。
開発要請取り下げ時期
個別事情
第29回
(平成28年11月16日)
開発要請先企業の開発権利等
の状況に鑑み、要請の取り下げ
が了承された。
<第6回開発要請分(1件)>
要望番号
企業名
成分名
販売名
Ⅲ-②-3.1
ムンディファーマ Cytarabine liposomal DepoCyt
Ⅲ-②-3.2
<第7回開発要請分(0件)>
<第8回開発要請分(0件)>
<第9回開発要請分(0件)>
<第10回開発要請分(0件)>
<第11回開発要請分(0件)>
<第12回開発要請分(0件)>
<第13回開発要請分(0件)>
開発内容
悪性リンパ腫に伴う髄膜播種
要望番号
企業名
Ⅲ-②-10 セルジーン
成分名
レナリドミド水和物
販売名
開発内容
レブラミドカプセ 再発又は難治性のマントル細胞リン
ル
パ腫
開発要請取り下げ時期
個別事情
第39回
(令和元年8月26日)
当該疾患に関する現在の治療
環境 等を考慮して改めて検討
を行った結果、要望者より、開
発要望が取り下げられた。
開発要請取り下げ時期
個別事情
第29回
(平成28年11月16日)
開発要請先企業の開発権利等
の状況に鑑み、要請の取り下げ
が了承された。
<第6回開発要請分(1件)>
要望番号
企業名
成分名
販売名
Ⅲ-②-3.1
ムンディファーマ Cytarabine liposomal DepoCyt
Ⅲ-②-3.2
<第7回開発要請分(0件)>
<第8回開発要請分(0件)>
<第9回開発要請分(0件)>
<第10回開発要請分(0件)>
<第11回開発要請分(0件)>
<第12回開発要請分(0件)>
<第13回開発要請分(0件)>
開発内容
悪性リンパ腫に伴う髄膜播種