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資料1-1-1 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (29 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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⑤症状別報告件数
(イ)(2)コミナティ筋注5〜11歳用(2回目接種合計)
胃腸障害
下痢
嘔吐
一般・全身障害および投与部位の状態
異常感
胸痛
腫脹
発熱
無力症
腋窩痛
感染症および寄生虫症
無菌性髄膜炎
肝胆道系障害
肝機能異常
筋骨格系および結合組織障害
関節炎
筋力低下
頚部痛
血液およびリンパ系障害
血小板減少性紫斑病
血管障害
チアノーゼ
血管炎
低血圧
呼吸器、胸郭および縦隔障害
呼吸不全
心臓障害
完全房室ブロック
心筋炎
心不全
動悸
神経系障害
意識変容状態
失神寸前の状態
振戦
頭痛
熱性痙攣
浮動性めまい
末梢性ニューロパチー
痙攣発作
腎および尿路障害
ネフローゼ症候群
精神障害
錯覚
代謝および栄養障害
脱水
皮膚および皮下組織障害
そう痒症
紅斑
多汗症
脱毛症
発疹
薬疹
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
臨床検査
血圧測定不能
血圧低下
脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体N端フラグメント増加
総計
1
4
1
1
1
6
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
4
1
1
1
2
1
4
2
1
2
4
1
1
1
2
4
1
2
2
1
1
1
2
1
1
1
72
※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティRTU筋注(2
価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、 コミナティ筋注5〜11
歳用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、スパイク
バックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、バキス
ゼブリア筋注:令和3年8月3日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)
以降の累計報告件数。
※資料1−1−2−4「3.報告症例一覧(医療機関からの報告)」を基に、
MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。
29
(イ)(2)コミナティ筋注5〜11歳用(2回目接種合計)
胃腸障害
下痢
嘔吐
一般・全身障害および投与部位の状態
異常感
胸痛
腫脹
発熱
無力症
腋窩痛
感染症および寄生虫症
無菌性髄膜炎
肝胆道系障害
肝機能異常
筋骨格系および結合組織障害
関節炎
筋力低下
頚部痛
血液およびリンパ系障害
血小板減少性紫斑病
血管障害
チアノーゼ
血管炎
低血圧
呼吸器、胸郭および縦隔障害
呼吸不全
心臓障害
完全房室ブロック
心筋炎
心不全
動悸
神経系障害
意識変容状態
失神寸前の状態
振戦
頭痛
熱性痙攣
浮動性めまい
末梢性ニューロパチー
痙攣発作
腎および尿路障害
ネフローゼ症候群
精神障害
錯覚
代謝および栄養障害
脱水
皮膚および皮下組織障害
そう痒症
紅斑
多汗症
脱毛症
発疹
薬疹
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
臨床検査
血圧測定不能
血圧低下
脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体N端フラグメント増加
総計
1
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1
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2
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※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティRTU筋注(2
価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、 コミナティ筋注5〜11
歳用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、スパイク
バックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、バキス
ゼブリア筋注:令和3年8月3日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)
以降の累計報告件数。
※資料1−1−2−4「3.報告症例一覧(医療機関からの報告)」を基に、
MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。
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