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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (51 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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➄症状別報告件数
（ウ）コミナティ筋注５〜11歳用（３回目接種）
一般・全身障害および投与部位の状態
全身健康状態悪化
多臓器機能不全症候群
脳死
発熱
浮腫
感染症および寄生虫症
敗血症
眼障害
散瞳
瞳孔反射障害
瞳孔不同症
筋骨格系および結合組織障害
横紋筋融解症
血液およびリンパ系障害
播種性血管内凝固
血管障害
ショック
低血圧
呼吸器、胸郭および縦隔障害
胸水
傷害、中毒および処置合併症
脳ヘルニア
神経系障害
脳症
脳浮腫
痙攣発作
腎および尿路障害
急性腎障害
代謝および栄養障害
代謝性アシドーシス
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
脳波異常
総計
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
23
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コ
ミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：
令和４年９月20日、 コミナティ筋注５〜11歳用:令和４
年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22
日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン
株BA.1）：令和４年９月20日、バキスゼブリア筋注：令
和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25
日）以降の累計報告件数。
※資料１−１−２−４「３．報告症例一覧（医療機関か
らの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元
に分類の上集計。
51
（ウ）コミナティ筋注５〜11歳用（３回目接種）
一般・全身障害および投与部位の状態
全身健康状態悪化
多臓器機能不全症候群
脳死
発熱
浮腫
感染症および寄生虫症
敗血症
眼障害
散瞳
瞳孔反射障害
瞳孔不同症
筋骨格系および結合組織障害
横紋筋融解症
血液およびリンパ系障害
播種性血管内凝固
血管障害
ショック
低血圧
呼吸器、胸郭および縦隔障害
胸水
傷害、中毒および処置合併症
脳ヘルニア
神経系障害
脳症
脳浮腫
痙攣発作
腎および尿路障害
急性腎障害
代謝および栄養障害
代謝性アシドーシス
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
脳波異常
総計
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※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コ
ミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：
令和４年９月20日、 コミナティ筋注５〜11歳用:令和４
年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22
日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン
株BA.1）：令和４年９月20日、バキスゼブリア筋注：令
和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25
日）以降の累計報告件数。
※資料１−１−２−４「３．報告症例一覧（医療機関か
らの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元
に分類の上集計。
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