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資料1-1-1         予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (42 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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⑤症状別報告件数
(オ)ヌバキソビッド筋注(1、2回目接種合計)
胃腸障害
悪心
下痢
口の感覚鈍麻
腹痛
一般・全身障害および投与部位の状態
悪寒
異常感
倦怠感
突然死
発熱
眼障害
視力低下
筋骨格系および結合組織障害
頚部痛
呼吸器、胸郭および縦隔障害
過換気
咳嗽
呼吸困難
口腔咽頭不快感
心臓障害
心筋炎
動悸
神経系障害
感覚鈍麻
失神寸前の状態
体位性めまい
浮動性めまい
皮膚および皮下組織障害
そう痒症
発疹
薬疹
冷汗
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計

1
1
1
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
2
1
1
2
1
1
5
36

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナ
ティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9
月20日、 コミナティ筋注5〜11歳用:令和4年2月21日、スパ
イクバックス筋注:令和3年5月22日、スパイクバックス筋注
(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、バ
キスゼブリア筋注:令和3年8月3日、ヌバキソビッド筋注:
令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1−1−2−5「3.報告症例一覧(医療機関からの報
告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集
計。

42