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資料1-1-1         予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (66 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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➄症状別報告件数
(エ)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)(4回目接種)
※集計対象期間に報告症例なし
※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティRTU筋注(2
価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、 コミナティ筋注5〜11
歳用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、スパイク
バックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、バキス
ゼブリア筋注:令和3年8月3日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)
以降の累計報告件数。

※資料1−1−2−7「3.報告症例一覧(医療機関からの報告)」を基に、
MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。

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