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資料1-1-1         予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (41 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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⑤症状別報告件数
(エ)バキスゼブリア筋注(1、2回目接種合計)
胃腸障害
腹痛
一般・全身障害および投与部位の状態
異常感
熱感
末梢腫脹
筋骨格系および結合組織障害
横紋筋融解症
四肢痛
血液およびリンパ系障害
血小板減少症を伴う血栓症
血管障害
深部静脈血栓症
呼吸器、胸郭および縦隔障害
呼吸困難
肺塞栓症
心臓障害
心停止
神経系障害
運動機能障害
感覚鈍麻
頭痛
脳梗塞
皮膚および皮下組織障害
発疹
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計

1
1
1
1
1
1
2
2
2
2
1
1
1
3
1
1
2
6
30

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナ
ティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9
月20日、 コミナティ筋注5〜11歳用:令和4年2月21日、スパ
イクバックス筋注:令和3年5月22日、スパイクバックス筋注
(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、バ
キスゼブリア筋注:令和3年8月3日、ヌバキソビッド筋注:
令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1−1−2−3「3.報告症例一覧(医療機関からの報
告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集
計。

41