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資料１－２－２－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例一覧） (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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第88回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第18回薬
事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
資料1-22-6
2022(令和４)年11月11日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく製造
販売業者からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）
・コミナティ筋注（ファイザー）（令和３年２月17日から令和４年10月９日報告分ま
で）
・スパイクバックス筋注（モデルナ・ジャパン）（令和３年５月22日から令和４年10月
９日報告分まで）
・コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）（ファイザー）（令和４年９
月20日から令和４年10月９日報告分まで）
・スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）（モデルナ・ジャパン）
（令和４年９月20日から令和４年10月９日報告分まで）
○コロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン（遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター）
・バキスゼブリア筋注（アストラゼネカ）（令和３年８月３日から令和４年10月９日報
告分まで）
○組換えコロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン
・ヌバキソビッド筋注（武田薬品工業）（令和４年５月25日から令和４年10月９日報告
分まで）
３．交互接種に係る報告症例一覧（製造販売業者からの報告）
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事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
資料1-22-6
2022(令和４)年11月11日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく製造
販売業者からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）
・コミナティ筋注（ファイザー）（令和３年２月17日から令和４年10月９日報告分ま
で）
・スパイクバックス筋注（モデルナ・ジャパン）（令和３年５月22日から令和４年10月
９日報告分まで）
・コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）（ファイザー）（令和４年９
月20日から令和４年10月９日報告分まで）
・スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）（モデルナ・ジャパン）
（令和４年９月20日から令和４年10月９日報告分まで）
○コロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン（遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター）
・バキスゼブリア筋注（アストラゼネカ）（令和３年８月３日から令和４年10月９日報
告分まで）
○組換えコロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン
・ヌバキソビッド筋注（武田薬品工業）（令和４年５月25日から令和４年10月９日報告
分まで）
３．交互接種に係る報告症例一覧（製造販売業者からの報告）
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