ろで、次の発注が可能となる。
③ 配送に協力する医薬品卸から対象機関である医療機関に本剤が納品される（原
則、発注後１～２日程度（日曜祝日を除く））。
④ 薬剤師は投与にあたり、併用禁忌や併用注意の薬剤について必ず確認し、投
与。
⑤ 対象機関である医療機関が、ゾコーバ登録センターの指示に従って当該患者の
投与実績を入力する。
⑥ 以降、必要に応じて②～⑤を適宜行う。
【２．院外処方】
① 都道府県がとりまとめた対象機関のうち、薬局については、あらかじめ、本剤
を調剤するための準備を行い、ゾコーバ登録センターへの登録を行う。
② 薬局は、患者の発生に備えてあらかじめ一定数の在庫を発注しておく。
③ 配送に協力する医薬品卸から薬局に本剤が納品される（原則、発注後１～２日
程度（日曜祝日を除く））。
④ 投与対象となりうる患者が発生した際、対象機関である医療機関において、処
方箋とともに適格性情報や同意取得等に関する情報を記載した「適格性情報チ
ェックリスト」（必ずゾコーバ登録センターから PDF 版あるいは入力可能な
WORD 版を出力すること。操作方法は同センター操作マニュアル参照。なお、
本事務連絡の末尾に見本を添付。）を患者が希望する薬局（※）にファクシミ
リ等で送付する。このとき、処方箋送付先の薬局には事前に電話等で一報する
ことが望ましい（開局時間外の場合は確実に電話等で一報すること）。処方箋
原本と「適格性情報チェックリスト」原本は、ファクシミリ等で送付した薬局
に送付する。
※対象機関である医療機関は、地域の在庫を保持する薬局のリストを患者に示
すことにより、患者が希望する薬局を確認する。投与対象及び院外処方とな
りうる患者が当該医療機関を受診した場合、患者に対し本剤を処方する薬局
を迅速に紹介できるよう、薬局のリストは、都道府県から当該医療機関に共
有する。
⑤ 処方箋及び「適格性情報チェックリスト」を受け取った薬局は、「適格性情報
チェックリスト」を必ず活用して、患者の併用禁忌や併用注意の薬剤について
確認し、必要な調剤、服薬指導等を実施し、本剤の提供を行う。必要に応じて
当該患者のかかりつけ薬剤師・薬局や、当該患者が過去に利用したことのある

9