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資料2-①_全ゲノム解析等に係る事業実施準備室の検討状況等について (23 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36695.html
出典情報 厚生科学審議会 科学技術部会全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会(第19回 12/4)《厚生労働省》
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報告事項_②臨床・患者還元支援チーム

今後の活動方針の確認_研究・開発目的でのデータ収集における連携医療機
関拡大について
研究・開発目的でのデータ収集における連携医療機関拡大にむけた活動は、これまでのAMED研究班、海外事例含め既存のルール・プロ
セスを積極的に本事業に適応させながら流用を想定
• これまでのAMED研究班の運用体制を事業体に合わせて具体化
課題の詳細化・達成
すべき基準等要件の整理

B























• 全体モデルの作成
• 共通化箇所の特定
• 責任分界点の整理
• 各モデル・業務一覧作成
• 同意取得管理
• 医療機関加入
• 検体取得・輸送管理
• 臨床情報取得支援
• 主治医へFB支援
• 患者へ結果説明支援

運用プロセスの
具体化・
ルール体系等の整理
• ルール体系全体像の整理
• 既存のルール・プロセスを
積極的に流用
• 各運用プロセス・ルール作成
• 同意取得管理
• 医療機関加入
• 検体取得・輸送管理
• 臨床情報取得支援
• 主治医へFB支援
• 患者へ結果説明支援

各業務における
業務要件・
人材要件等を整理
• 各業務要件作成
• 同意取得管理
• 医療機関加入
• 検体取得・輸送管理
• 臨床情報取得支援
• 主治医へFB支援
• 患者へ結果説明支援

事業実施への準備
最終報告準備/
次年度計画
詳細化等
• 標準手順書等、加入基準等の
作成
• 次年度計画詳細化
• 令和5年度最終報告準備

• 人材要件の整理
• 人材規模の整理
• 同意取得管理システム設計開発
要件作成

• 事業モデル案
• 全体のバリューチェーン図

• 運用プロセス一覧

• 業務要件一覧

• 各種標準作業手順書案

• ルール体系案

• 人材要件・規模一覧

• 令和5年度最終報告書

• ルール追加変更一覧

• ITチームへ同意取得管理システム
設計開発を連携

• 各種ルール案

• 患者ポータル・医師ポー
タルの要件

適宜、具体的な進め方についてチームと協議の上、決定

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