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２０ 令和６年度診療報酬改定の概要 医療技術 (33 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000196352_00012.html |
| 出典情報 | 令和6年度診療報酬改定説明資料等について（3／5）《厚生労働省》 |
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令和６年度診療報酬改定
Ⅲ－２
患者にとって安心・安全に医療を受けられるための体制の評価－⑩
質の高い臨床検査の適切な評価
➢ 質の高い臨床検査の適正な評価を進めるため、Ｅ３区分で保険適用された新規体外診断
用医薬品等について、検査料を新設する。
新規体外診断用医薬品に係る検査料の新設
（新）
アミロイドβ42/40比（髄液）
1,282点
［算定要件］（概要）
○ 厚生労働省の定めるレカネマブ（遺伝子組換え）製剤に係る最適使用推進ガイドラインに沿って、アルツハイマー病による軽度認知
障害又は軽度の認知症が疑われる患者等に対し、レカネマブ（遺伝子組換え）製剤の投与の要否を判断する目的にアミロイドβ病理を
示唆する所見を確認するため、ＣＬＥＩＡ法により、脳脊髄液中のβ－アミロイド１－４２及びβ－アミロイド１－４０を同時に測定
した場合、患者１人につき１回に限り算定する。
（新）
Ａ群β溶血連鎖球菌核酸検出
204点
［算定要件］（概要）
○ Ａ群β溶血連鎖球菌核酸検出は、Ａ群β溶血連鎖球菌感染が疑われる15歳未満の患者を対象として、等温核酸増幅法により測定し、
当日中に結果を説明した場合に算定できる。
（新）
アポリポ蛋白Ａ２（ＡＰＯＡ２）アイソフォーム
335点
［算定要件］（概要）
○ アポリポ蛋白Ａ２（ＡＰＯＡ２）アイソフォームは、膵癌の診断の補助を目的として、血液を検体としてELISA法により測定した場
合に、膵癌の診断の確定までの間に原則として１回を限度として算定できる。
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Ⅲ－２
患者にとって安心・安全に医療を受けられるための体制の評価－⑩
質の高い臨床検査の適切な評価
➢ 質の高い臨床検査の適正な評価を進めるため、Ｅ３区分で保険適用された新規体外診断
用医薬品等について、検査料を新設する。
新規体外診断用医薬品に係る検査料の新設
（新）
アミロイドβ42/40比（髄液）
1,282点
［算定要件］（概要）
○ 厚生労働省の定めるレカネマブ（遺伝子組換え）製剤に係る最適使用推進ガイドラインに沿って、アルツハイマー病による軽度認知
障害又は軽度の認知症が疑われる患者等に対し、レカネマブ（遺伝子組換え）製剤の投与の要否を判断する目的にアミロイドβ病理を
示唆する所見を確認するため、ＣＬＥＩＡ法により、脳脊髄液中のβ－アミロイド１－４２及びβ－アミロイド１－４０を同時に測定
した場合、患者１人につき１回に限り算定する。
（新）
Ａ群β溶血連鎖球菌核酸検出
204点
［算定要件］（概要）
○ Ａ群β溶血連鎖球菌核酸検出は、Ａ群β溶血連鎖球菌感染が疑われる15歳未満の患者を対象として、等温核酸増幅法により測定し、
当日中に結果を説明した場合に算定できる。
（新）
アポリポ蛋白Ａ２（ＡＰＯＡ２）アイソフォーム
335点
［算定要件］（概要）
○ アポリポ蛋白Ａ２（ＡＰＯＡ２）アイソフォームは、膵癌の診断の補助を目的として、血液を検体としてELISA法により測定した場
合に、膵癌の診断の確定までの間に原則として１回を限度として算定できる。
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