７ 医療機器
部
区

薬
審事
議審
議
会
薬
事
審
議
会
に
諮
問
す
る
医
療
機
器

1

2

3
部
会
審
議

4

5

事
務
局
で
処
理
す
る
医
療
機
器

6
部
会
報
告

7
8

事
で務
処局
理の
み

9

会

会

諮
問
の
有
無

○

○

有

○

△

有

○

▲

有

○

▲

有

○

▲

有

△

×

無

△

×

無

△

×

無

×

×

無

分

申請医療機器の基本的な構造・原理、使用目的、使
用方法、性能、予想される不具合等からみて慎重に
審議する必要があるとの部会の意見に基づき会長が
決定するもの。
高度管理医療機器のうち、基本的な構造・原理、使用
目的、使用方法、性能が既承認医療機器と明らかに
異なり、新規性を有するもの。
医療機器（高度管理医療機器を除く。）のうち、基本的
な構造・原理、使用目的、使用方法、性能が既承認
医療機器と明らかに異なり、新規性を有するもの。
生物由来製品及び特定生物由来製品の指定、医療
機器の高度管理医療機器、管理医療機器又は一般
医療機器の指定、特定保守管理医療機器の指定を
新たに行う必要があるもの。
法第２３条の２の５第５項に基づき、臨床試験の試験
成績に関する資料の一部の提出を要しないとするもの
（条件付き承認制度の対象となるもの）の承認の際に
付する条件に関する事項。ただし、本表の２及び３に該
当するものを除く 。
クラスⅣ医療機器。ただし、本表の２に該当するもの及
び軽微なものを除く。
クラスⅢ医療機器のうち、臨床試験成績の評価を必
要とするもの。ただし、本表の２に該当するものを除く。
上記１～７に該当しない医療機器のうち、特に必要が
あると認められるもの。

上記１～８に該当しない医療機器。

審
議

注１）○印は審議、△印は報告、▲印は文書配布による報告、×印は審議・報告なしを示す。
注２）本表の 1 に該当するもののうち、プログラム医療機器については、調査会審議、部会報告、
審議会審議、諮問あり。本表の 2 から 5 に該当するもののうち、プログラム医療機器に
ついては調査会審議、部会報告、審議会報告、諮問あり。本表の 6 から 8 に該当するも
ののうち、プログラム医療機器については調査会報告、部会報告、審議会報告なし、諮問
なし。本表の 9 に該当するもののうち、プログラム医療機器については、調査会報告なし、
部会報告なし、審議会報告なし、諮問なし。