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大曲参考人提出資料[2.0MB] (6 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00138.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第106回 4/14)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和7年度第1回 4/14)(合同開催)《厚生労働省》
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新型コロナワクチン接種後の遷延する症状に係る実態の追加・追跡調査結果の概要
事前に調査・
研究に協力の
同意を得られ
た医療機関数

地域医療連携
室から回答が
得られた医療
機関数*

担当医師か
ら回答が得
られた医療
機関数

北海道・
東北地方

33

1+8

0

関東地方

13

2+2

2

中部地方

17

4+2

3

近畿地方

24

3+7

3

中国・
四国地方

37

2+9

2

九州地方
沖縄

12

2+4

2

全国の専門的な医療機関
(凡そ360医療機関)

事前に調査・研究に協力の同意を
得られた専門的な医療機関等(注)
(当初、136医療機関)
※53の回答施設のうち、7施設
が回答を辞退し、46施設から
回答あり

地域連携室等から
得られた回答数
(46医療機関)

担当医師から
得られた回答数
(12医療機関)

*地域医療連携室から回答が得られた医療機関数は、前者が該当
症例ありの医療機関数、後者が該当症例なしの医療機関数

144症例
該当症例なしと
回答があった医療機関
(32医療機関)

該当症例ありと
回答があった医療機関
(14医療機関)

179症例

症状が未回復でその後の
経過を確認した医療機関
(6医療機関)
31症例

(注)一部に当初、調査・研究に協力の同意を得られていなかったが、研究期間中に同意が得られ、協力のあった医療機関を含む。

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