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【資料１】 医薬品業界の概況 (20 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_27702.html |
| 出典情報 | 医薬品の迅速かつ安定的な供給のための流通・薬価制度に関する有識者検討会（第1回 8／31）《厚生労働省》 |
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後発医薬品の使用割合の目標と推移
「経済財政運営と改革の基本方針2021」（R3.6.18閣議決定）（抄）
（略）
後発医薬品の品質及び安定供給の信頼性の確保、新目標（脚注）についての検証、保険者の適正化の取組にも資する医療機関等の
別の使用割合を含む実施状況の見える化を早期に実施し、バイオシミラーの医療費適正化効果を踏まえた目標設定の検討、新目標と
の関係を踏まえた後発医薬品調剤体制加算等の見直しの検討、フォーミュラリの活用等、更なる使用促進を図る。
（脚注）
後発医薬品の品質及び安定供給の信頼性の確保を柱とし、官民一体で、製造管理体制強化や製造所への監督の厳格化、市場流通
品の品質確認検査などの取組を進めるとともに、後発医薬品の数量シェアを、2023年度末までに全ての都道府県で80％以上とする目
標。
76.7%
72.6%
65.8%
80%
78.3%
79.0%
56.2%
60%
46.9%
40%
20%
32.5%
2005.9
(H17.9)
34.9%
35.8%
2007.9
(H19.9)
2009.9
(H21.9)
39.9%
2011.9
(H23.9)
2013.9
(H25.9)
2015.9
(H27.9)
2017.9 2018.9 2019.9 2020.9 2021.9
(H29.9) (H30.9) (R1.9) (R2.9) (R3.9)
注）「使用割合」とは、「後発医薬品のある先発医薬品」及び「後発医薬品」を分母とした「後発医薬品」の使用割合をいう。
厚生労働省調べ
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「経済財政運営と改革の基本方針2021」（R3.6.18閣議決定）（抄）
（略）
後発医薬品の品質及び安定供給の信頼性の確保、新目標（脚注）についての検証、保険者の適正化の取組にも資する医療機関等の
別の使用割合を含む実施状況の見える化を早期に実施し、バイオシミラーの医療費適正化効果を踏まえた目標設定の検討、新目標と
の関係を踏まえた後発医薬品調剤体制加算等の見直しの検討、フォーミュラリの活用等、更なる使用促進を図る。
（脚注）
後発医薬品の品質及び安定供給の信頼性の確保を柱とし、官民一体で、製造管理体制強化や製造所への監督の厳格化、市場流通
品の品質確認検査などの取組を進めるとともに、後発医薬品の数量シェアを、2023年度末までに全ての都道府県で80％以上とする目
標。
76.7%
72.6%
65.8%
80%
78.3%
79.0%
56.2%
60%
46.9%
40%
20%
32.5%
2005.9
(H17.9)
34.9%
35.8%
2007.9
(H19.9)
2009.9
(H21.9)
39.9%
2011.9
(H23.9)
2013.9
(H25.9)
2015.9
(H27.9)
2017.9 2018.9 2019.9 2020.9 2021.9
(H29.9) (H30.9) (R1.9) (R2.9) (R3.9)
注）「使用割合」とは、「後発医薬品のある先発医薬品」及び「後発医薬品」を分母とした「後発医薬品」の使用割合をいう。
厚生労働省調べ
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