新型コロナワクチン接種後における心筋炎及び心膜炎疑い報告の状況について
製造販売業者から心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 （ファイザー（総数））

○ 心筋炎及び心膜炎を副反応疑い報告基準として定めた2021年12月６日から2022年10月９日までに、ファイザー社
ワクチン接種後の心筋炎疑いとして、製造販売業者から256件（うち、 ４回目接種後の事例は６件）の報告があり、
うち89件（うち、４回目接種後の事例２件）が心筋炎（ブライトン分類レベル１～３）と評価された。
○ 心膜炎疑いの事例については、製造販売業者から92件（うち、 ４回目接種後の事例は１件）の報告があり、うち
39件（うち、 ４回目接種後の事例は０件）が心膜炎（ブライトン分類レベル１～３）と評価された。
製造販売業者から心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要（うちオミクロン株BA.1対応ワクチン）

○ 予防接種が開始された2022年９月20日から今回の審議会（10月９日時点）までに、心筋炎又は心膜炎疑いとして
報告された事例はなかった。

注：総数には、従来株ワクチン及びオミクロン株対応ワクチンを含む。
※製造販売業者による調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。取り下げ状況によっては、累計報告件数が前回の集計期間時から減少すること等がある。

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