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資料１－８                副反応疑い報告の状況について (13 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》

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新型コロナワクチン接種後における心筋炎及び心膜炎疑い報告の状況について
製造販売業者から心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要（モデルナ（総数））
○ 心筋炎及び心膜炎を副反応疑い報告基準として定めた2021年12月６日から2022年９月４日までに、モデルナ社ワ
クチン接種後の心筋炎疑いとして、製造販売業者から154件（うち、４回目接種後の事例は２件）の報告があり、う
ち66件（うち、４回目接種後の事例０件）が心筋炎（ブライトン分類レベル１～３）と評価された。
○ 心膜炎疑いの事例については、製造販売業者から38件（うち、 ４回目接種後の事例は０件）の報告があり、うち
22件（うち、４回目接種後の事例は０件）が心膜炎（ブライトン分類レベル１～３）と評価された。
製造販売業者から心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要（うちオミクロン株BA.1対応ワクチン））
○ 予防接種が開始された2022年９月20日から今回の審議会（10月９日時点）までに、心筋炎又は心膜炎疑いとして
報告された事例はなかった。

注：総数には、従来株ワクチン及びオミクロン株対応ワクチンを含む。
※製造販売業者による調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。取り下げ状況によっては、累計報告件数が前回の集計期間時から減少すること等がある。

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