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資料1-8                副反応疑い報告の状況について (21 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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4回目接種後における副反応に関する考え方(副反応疑い報告の状況に関するまとめ④)
最新の4回目接種後の報告状況の整理


2022年10月9日までにおける4回目接種に係る報告状況は以下のとおりであった。

【ファイザー社ワクチン(総数)】
・医療機関報告

216件(0.0009%)

・製造販売業者報告

195件(0.0008%)

・心筋炎

ブライトン分類1-5

6件(100万回接種あたり0.3件) ブライトン分類1-3 2件(100万回接種あたり0.1件)

・心膜炎

ブライトン分類1-5

1件(100万回接種あたり0.0件) ブライトン分類1-3 0件(100万回接種あたり0件)

・死亡報告

29件(100万回接種あたり1.3件)

【モデルナ社ワクチン(総数)】
・医療機関

134件(0.0010%)

・製造販売業者

84件(0.0006%)

・心筋炎

ブライトン分類1-5

4件(100万回接種あたり0.3件) ブライトン分類1-3 0件(100万回接種あたり0件)

・心膜炎

ブライトン分類1-5

1件(100万回接種あたり0.1件) ブライトン分類1-3 0件(100万回接種あたり0件)

・死亡報告

16件(100万回接種あたり1.2件)
※総数には、従来株ワクチン及びオミクロン株対応ワクチンを含む。心筋炎・心膜炎は製造販売業者からの報告状況。

4回目接種に関する論点のまとめ



国内の4回目接種後に係る副反応疑い報告状況については、現時点では重大な懸念は認められない

と考えてよい。

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