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資料2 全ゲノム解析等に係るAMED研究について(中間報告) (3 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_28954.html
出典情報 厚生科学審議会 科学技術部会 全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会(第12回 11/15)《厚生労働省》
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データベース構築に関する進捗状況 ~A班~
 FASTQデータ受領数(T/Nペア確定数)
 WGS
:1,448 → 1,486
R3年度
 RNA-seq:
0 → 477
 FASTQデータ受領数(T/Nペア確定数)
 WGS

69 → 227
R4年度
 RNA-seq:
0→
24

1_データベース構築

(7/20→ 10/20)

 データ確定数(QC完了数)
 WGS
:N:1,209 → 1,487
 RNA-seq:
0

T: 1,210 → 1,488

 データ確定数(QC完了数)
 WGS
:N:
0→
 RNA-seq:
0

T:

94

0→

96

※データ確定数:塩基数,QV共に確定した数

R3年度
代表機関・代表者

国立がん
研究
センター

出検数
計画:500症例
WGS

角南
久仁子

浦上
研一

RNA
-seq
WGS

がん研
有明病院

上野
貴之

FASTQ データ
受領数
(T/Nペア確定数)

データ確定数
(QC完了数)
塩基数,QV

499

N:500/500,500/500
T:501/501,501/501※

出検数
計画:600+α症例

FASTQ データ
受領数
(T/Nペア確定数)

データ確定数
(QC完了数)
塩基数,QV

000 → 024

N:24/24,24/24
T:24/24,24/24

24 → 109

前向き症例の
同意取得数

42 → 204

RNA
-seq
WGS

静岡がん
センター

500
(出検完了)

R4年度

478
(出検完了)

500
(出検完了)

500
(出検完了)

535
(出検完了)

0 → 477

452

24 → 109
N:452/452, 452/452
T:452/452, 452/452

0

497 → 535

161 → 418

0
202 → 470

0 → 323
N:535/535, 535/535
T:525/535, 535/535

000 → 024

159 → 299

0

69 → 203

N:70/70, 70/70
T:43/72, 71/72

181 → 342
RNA
-seq

535
(出検完了)

0

149 → 264

0

※角南班:500症例の中に重複がん(1症例で腫瘍検体が2つ)が2症例含まれるため、腫瘍検体(T)受領数は502の予定。
注1:FASTQデータは、症例IDに基づきペアをカウント
注2:QCは、研究班から提供されたペアリストを元に集計
注3:分割納品によるデータ統合が必要な症例の統合前のものが一部症例に含まれる。(それらの症例は塩基数が不足)

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