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資料2 全ゲノム解析等に係るAMED研究について(中間報告) (4 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_28954.html
出典情報 厚生科学審議会 科学技術部会 全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会(第12回 11/15)《厚生労働省》
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データベース構築に関する進捗状況 ~B班~
全体

 FASTQデータ受領数(T/Nペア確定数)
 WGS
:7,441 → 8,161
 RNA-seq:
50 → 4,734

(7/20→ 10/20)

1_データベース構築

 データ確定数(QC完了数)
 WGS
:N:6,735 → 7,826 T: 6,755 → 7,884
 RNA-seq:
0
※データ確定数:塩基数,QV共に確定した数

がん種

消化器
がん

代表機関・代表者

東京大学

柴田龍弘

出検数
計画:1,400症例
WGS
RNA-seq
WGS

血液がん

京都大学

南谷泰仁
RNA-seq
WGS

小児がん

東京大学

加藤元博
RNA-seq

WGS
希少がん

東京大学

松田浩一
RNA-seq

婦人科
がん

がん研
有明病院

呼吸器
がん他

国立がん研

センター

WGS
森誠一
RNA-seq
WGS
河野隆志
RNA-seq

1,400
(出検完了)
1,400
(出検完了)

1,400
(出検完了)
747
(出検完了)
1,472
(出検完了)
1,015
(出検完了)
1,558
(出検完了)
1,396
(出検完了)
1,400
(出検完了)
1,366
(出検完了)
1,400
(出検完了)
1,149
(出検完了)

FASTQ データ受領数
(T/Nペア確定数)

データ確定数
(QC完了数)
塩基数,QV

0,988 → 1,209

N:1184/1194, 1194/1194
T:1162/1209, 1209/1209

備考

0,050 → 0,709
1,315

N: 1309/1315, 1315/1315
T: 1278/1315, 1314/1315

0,000 → 0,747
1,157 → 1,375

N:1368/1375, 1168/1375
T:1368/1375, 1168/1375

0,000 → 0,909

1,481 → 1,484

N:1407/1417, 1409/1417
T:1427/1441, 1436/1441

0,000 → 1,351
1,400

N:1368/1391, 1391/1391
T:1272/1391, 1391/1391


1,100 → 1,387

FASTQデータ受領数は
再確認中。

N:1128/1134, 1128/1134
T:1150/1153, 1148/1153

0,000 → 0,932

注1:FASTQデータは、症例IDに基づきペアをカウント
注2:QCは、研究班から提供されたペアリストを元に集計
注3:分割納品によるデータ統合が必要な症例の統合前のものが一部症例に含まれる(それらの症例は塩基数が不足)

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