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【資料No.1】★審査報告書（3） (7 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29325.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第5回 11／22）、医薬品第二部会（令和4年度第13回 11／22）（合同開催）《厚生労働省》 |
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（148/604 例）、本薬 750/250 mg 群で 53.6%（321/599 例）及び 36.2%（217/599 例）、プラセボ群で 24.8%
（150/605 例）及び 9.9%（60/605 例）に認められた。いずれかの群で 2 例以上に認められた有害事象及び
副作用の発現状況は表 6 のとおりであった。
5
ゾコーバ錠 125 mg_塩野義製薬株式会社_審査報告書（3）
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（150/605 例）及び 9.9%（60/605 例）に認められた。いずれかの群で 2 例以上に認められた有害事象及び
副作用の発現状況は表 6 のとおりであった。
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ゾコーバ錠 125 mg_塩野義製薬株式会社_審査報告書（3）
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