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資料3 毒物劇物部会について (6 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29912.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第6回 12／21）《厚生労働省》 |
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毒性（５％製剤（皮膚）
、１％製剤（眼）
）
試験の種類
皮膚腐食性
供試動物
in vitro 培養皮膚
EpiDerm™SCT
(EPI-200)
試験結果
非腐食性（UN GHS 区分 2 以下）
被験物質群の 3 分ばく露及び 60 分
備考
OECD TG431
GLP 準拠
ばく露における細胞生存率の平均
値は、それぞれ 93.3%及び 83.6%
となった。
眼刺激性
in vivo ウ サ ギ を
用いたドレイズ試験
眼刺激性を有しない（区分に該当し
ない）
被験物質群の 24/48/72 時間後の刺
激性スコア:
・ 結膜発赤 0.3 / 0 / 0
・ 角膜混濁 0 / 0 / 0
・ 光彩並びに結膜浮腫 0 / 0 / 0
5
OECD TG405
GLP 準拠
、１％製剤（眼）
）
試験の種類
皮膚腐食性
供試動物
in vitro 培養皮膚
EpiDerm™SCT
(EPI-200)
試験結果
非腐食性（UN GHS 区分 2 以下）
被験物質群の 3 分ばく露及び 60 分
備考
OECD TG431
GLP 準拠
ばく露における細胞生存率の平均
値は、それぞれ 93.3%及び 83.6%
となった。
眼刺激性
in vivo ウ サ ギ を
用いたドレイズ試験
眼刺激性を有しない（区分に該当し
ない）
被験物質群の 24/48/72 時間後の刺
激性スコア:
・ 結膜発赤 0.3 / 0 / 0
・ 角膜混濁 0 / 0 / 0
・ 光彩並びに結膜浮腫 0 / 0 / 0
5
OECD TG405
GLP 準拠