②

3 回目接種における

ファイザー社、モデルナ社、武田社（ノババックス）、

英国の NHS が運営する病院 18 施設において、アストラゼ

交互接種の免疫原

アストラゼネカ社ワクチンの結果のみ抜粋

ネカ社 2 回接種完了から 70 日以上、またはファイザー社

性

抗スパイク IgG 抗体［対照群に対する幾何平均比］

ワクチン 2 回接種完了から 84 日以上経過した検査診断さ

初回免疫：ファイザー社ワクチン

れた SARS-CoV-2 感染歴のない 30 歳以上の被検者 2,878
8.11（6.59–9.99）

名を対象に、3 回目として 7 種の新型コロナワクチン（3 種

11.49（9.36–14.12）

は半量投与も含む）接種後の安全性、有効性を検討した多

ファイザー社（全量）(n=96)
モデルナ社（100µg）
（n=92）

武田社（ノババックス）
（n=103） 4.78（3.80–6.02）

施設盲検化ランダム化比較試験（COV-BOOST 試験）。

武田社（ノババックス）
（半量）
（n=99）3.07（2.43–3.88） 参加 18 施設を 3 グループに分け、A グループ：武田社ワ
アストラゼネカ社（n=98）

5.33（4.23–6.73）

クチン（ノババックス）
、武田社ワクチン（ノババックス）

初回免疫：アストラゼネカ社ワクチン

半量、アストラゼネカ社、B グループ：ファイザー社、

ファイザー社（全量）(n=95)

24.48（19.5–30.79）

Valneva 社、Valneva 社半量、ヤンセン社、C グループ：モ

32.30（24.84–42.01）

デルナ社（100µg）、CureVac 社、ファイザー社半量および

モデルナ社（100µg）
（n=92）

武田社（ノババックス）
（n=96） 8.75（6.77–11.31）

各々対照群として髄膜炎菌ワクチン接種群の 4～5 群へ無

武田社（ノババックス）
（半量）
（n=97） 5.82（4.50–7.51） 作為に均等に割り付けて追加接種が実施された。
アストラゼネカ社（n=100）

3.25（2.52–4.20）

免疫原性評価として追加接種 28 日、84 日後、365 日技後
の抗スパイク IgG 抗体（GMR,（95%CI）
）、デルタ株に対

デルタ株に対する中和抗体［対照群に対する幾何平均比］ する中和抗体（GMR, （95%CI）
）ならびにサブグループ

として各群 25 名ずつ 6 つの施設で 7 日後の IgG 抗体測

初回免疫：ファイザー社ワクチン
ファイザー社（全量）(n=96)
モデルナ社（100µg）
（n=92）

6.60（5.10–8.53）
12.58（10.03–15.77）

武田社（ノババックス）
（n=103） 4.94（3.86–6.31）

定、14 日後の T 細胞応答を評価。また、安全性評価として
反応原性評価項目を接種後 7 日まで、医療機関受診した有
害事象を接種後 84 日まで観察日誌と受診時に情報収集さ

武田社（ノババックス）
（半量）
（n=99） 3.27（2.55–4.20） れた。
アストラゼネカ社（n=98）

6.84（5.39–8.68）

初回免疫にファイザー社ワクチンを接種した者の年齢中
央値：若年群 51 歳（四分位範囲 41～59 歳）
、高齢群 78 歳

66

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